Charcotův syndrom

Charcotův syndrom je chronické progresivní onemocnění, typ dědičné senzorineurální hluchoty a anosmie (ztráta čichové funkce).

Původ názvu syndromu je spojen se jménem francouzského lékaře italského původu Jeana-Martina Charcota. Patologii popsal jako první v roce 1886. Bylo identifikováno několik forem onemocnění, ale kritéria, podle kterých je bylo možné od sebe odlišit, nebyla v té době formulována. Práce na tom pokračovaly až do začátku 20. století. Během této doby však v medicíně proběhlo několik revolucí, které kladly nové požadavky. Charcot přestal být jediným a považován za samozřejmost a stále více jeho výzkumů začalo být publikováno ve specializovaných časopisech vědci – otolaryngology a dalšími kliniky. Teprve poté bylo možné konečně rozpoznat několik forem onemocnění a stanovit kritéria pro jeho rozlišení.

Hlavním příznakem onemocnění je prudké snížení úrovně sluchu a čichu. V tomto případě může být hluchota u pacientů periodická (na krátkou dobu začnou uši lépe slyšet