Синдром на Шарко

Синдромът на Charcot е хронично прогресиращо заболяване, вид наследствена невросензорна глухота и аносмия (загуба на обонятелна функция).

Произходът на името на синдрома се свързва с името на френския лекар от италиански произход Жан-Мартен Шарко. Той е първият, който описва патологията през 1886 г. Бяха идентифицирани няколко форми на заболяването, но критериите, по които те могат да бъдат разграничени една от друга, не бяха формулирани по това време. Работата по това продължава до началото на 20 век. Но през това време в медицината се случиха няколко революции, които поставиха нови изисквания. Шарко престава да бъде единствен и приеман за даденост, а все повече негови изследвания започват да се публикуват в специализирани списания от учени - отоларинголози и други клиницисти. Едва тогава беше възможно най-накрая да се разпознаят няколко форми на болестта и да се определят критериите за нейната диференциация.

Основният симптом на заболяването е рязкото намаляване на нивото на слуха и обонянието. В този случай глухотата при пациентите може да бъде периодична (за кратко време ушите започват да чуват по-добре