Charcots syndrom er en kronisk progressiv sygdom, en form for arvelig sensorineural døvhed og anosmi (tab af lugtefunktion).
Oprindelsen af navnet på syndromet er forbundet med navnet på den franske læge af italiensk oprindelse, Jean-Martin Charcot. Han var den første til at beskrive patologien i 1886. Flere former for sygdommen blev identificeret, men kriterierne for, at de kunne skelnes fra hinanden, var ikke formuleret på det tidspunkt. Arbejdet med dette fortsatte indtil begyndelsen af det 20. århundrede. Men i løbet af denne tid fandt flere revolutioner sted inden for medicin, der stillede nye krav. Charcot holdt op med at være den eneste og blev taget for givet, og mere og mere af hans forskning begyndte at blive publiceret i specialiserede tidsskrifter af videnskabsmænd - otolaryngologer og andre klinikere. Først da var det muligt endelig at genkende flere former for sygdommen og bestemme kriterierne for dens differentiering.
Det vigtigste symptom på sygdommen er et kraftigt fald i niveauet af hørelse og lugtesans. I dette tilfælde kan døvhed hos patienter være periodisk (i kort tid begynder ørerne at høre bedre