Charcots syndrom er en kronisk progressiv sykdom, en type arvelig sensorineural døvhet og anosmi (tap av luktfunksjon).
Opprinnelsen til navnet på syndromet er assosiert med navnet på den franske legen av italiensk opprinnelse, Jean-Martin Charcot. Han var den første som beskrev patologien i 1886. Flere former for sykdommen ble identifisert, men kriteriene for å skille de fra hverandre var ikke formulert på det tidspunktet. Arbeidet med dette fortsatte til begynnelsen av 1900-tallet. Men i løpet av denne tiden skjedde det flere revolusjoner innen medisin, og stilte nye krav. Charcot sluttet å være den eneste og tatt for gitt, og mer og mer av forskningen hans begynte å bli publisert i spesialiserte tidsskrifter av forskere - otolaryngologer og andre klinikere. Først da var det mulig å endelig gjenkjenne flere former for sykdommen og bestemme kriteriene for dens differensiering.
Hovedsymptomet på sykdommen er en kraftig reduksjon i nivået av hørsel og luktesans. I dette tilfellet kan døvhet hos pasienter være periodisk (for en kort tid begynner ørene å høre bedre