Charcot-syndroom

Het Charcot-syndroom is een chronische progressieve ziekte, een vorm van erfelijke sensorineurale doofheid en anosmie (verlies van reukfunctie).

De oorsprong van de naam van het syndroom wordt geassocieerd met de naam van de Franse arts van Italiaanse afkomst, Jean-Martin Charcot. Hij was de eerste die de pathologie beschreef in 1886. Er werden verschillende vormen van de ziekte geïdentificeerd, maar de criteria waarmee ze van elkaar konden worden onderscheiden waren destijds nog niet geformuleerd. Hieraan werd tot het begin van de 20e eeuw gewerkt. Maar gedurende deze tijd vonden er verschillende revoluties plaats in de geneeskunde, waardoor nieuwe eisen werden gesteld. Charcot was niet langer de enige en werd als vanzelfsprekend beschouwd, en steeds meer van zijn onderzoek werd gepubliceerd in gespecialiseerde tijdschriften door wetenschappers - KNO-artsen en andere artsen. Pas toen was het mogelijk om eindelijk verschillende vormen van de ziekte te herkennen en de criteria voor de differentiatie ervan te bepalen.

Het belangrijkste symptoom van de ziekte is een scherpe afname van het gehoor- en reukvermogen. In dit geval kan de doofheid bij patiënten periodiek zijn (gedurende een korte tijd beginnen de oren beter te horen