Гипофосфатазия

Гипофосфата́зия (англ. hypophosphatasia) — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма фосфатов, вызванное мутацией гена, кодирующего фермента гидроксилазу-фосфатдегидрогеназу (HPS1), что приводит к снижению активности фермента. При этом заболевании нарушен обмен фосфора, что приводит к его избыточному накоплению в крови и тканях.

Гипофосфатиазия — наследственное заболевание, вызванное дефицитом лизилоксидазы. Оно возникает из-за отсутствия или недостаточности фермента лизилооксидазы в организме, что приводит к нарушению метаболизма минералов, таких как кальций и фосфор.

Гипофосфиазия – это генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением обмена веществ фосфора. Его дефицит может привести к различным проблемам со здоровьем, включая слабость мышц, проблемы с сердцем, потерю костной массы и даже смерть. Дефицит фосфатов может привести к серьезным последствиям для здоровья. Для лечения гипофосфатии могут использоваться специальные диеты, содержащие