저인산염 결핍증

저인산염혈증은 인산 대사 장애와 관련된 희귀 유전 질환으로, 수산화효소-인산탈수소효소(HPS1)를 코딩하는 유전자의 돌연변이로 인해 발생하며, 이로 인해 효소 활성이 감소됩니다. 이 질병으로 인해 인 대사가 중단되어 혈액과 조직에 과도한 축적이 발생합니다.

저인산염 결핍증은 리실 산화효소의 결핍으로 인해 발생하는 유전 질환입니다. 체내에 리실산화효소(Lysyl Oxidase)라는 효소가 없거나 부족하여 발생하며, 이로 인해 칼슘, 인 등 미네랄 대사가 중단됩니다.

저인산증은 인 대사 장애를 특징으로 하는 유전 질환입니다. 결핍은 근육 약화, 심장 문제, 뼈 손실, 심지어 사망까지 포함한 다양한 건강 문제를 일으킬 수 있습니다. 인산염 결핍은 건강에 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 저인산염증을 치료하기 위해 다음을 함유하는 특수 식이요법이 필요합니다.