Гипофосфатазия

Хипофосфатазията е рядко наследствено заболяване, свързано с нарушение на фосфатния метаболизъм, причинено от мутация в гена, кодиращ ензима хидроксилаза-фосфат дехидрогеназа (HPS1), което води до намаляване на ензимната активност. При това заболяване метаболизмът на фосфора е нарушен, което води до прекомерното му натрупване в кръвта и тъканите.

Хипофосфатазията е наследствено заболяване, причинено от дефицит на лизилоксидаза. Възниква поради липсата или дефицита на ензима лизилоксидаза в организма, което води до нарушаване на метаболизма на минерали като калций и фосфор.

Хипофосфиазията е генетично заболяване, характеризиращо се с нарушен метаболизъм на фосфора. Неговият дефицит може да доведе до различни здравословни проблеми, включително мускулна слабост, сърдечни проблеми, загуба на костна маса и дори смърт. Дефицитът на фосфат може да доведе до сериозни последици за здравето. За лечение на хипофосфатия, специални диети, съдържащи