Hypofosfatasia

Hypofosfatasia on harvinainen perinnöllinen sairaus, joka liittyy fosfaattiaineenvaihdunnan häiriöön, jonka aiheuttaa mutaatio hydroksylaasifosfaattidehydrogenaasientsyymiä (HPS1) koodaavassa geenissä, mikä johtaa entsyymiaktiivisuuden vähenemiseen. Tämän taudin yhteydessä fosforin aineenvaihdunta häiriintyy, mikä johtaa sen liialliseen kertymiseen vereen ja kudoksiin.

Hypofosfatasia on perinnöllinen sairaus, joka johtuu lysyylioksidaasin puutteesta. Se johtuu lysyylioksidaasin puuttumisesta tai puutteesta kehossa, mikä johtaa kivennäisaineiden, kuten kalsiumin ja fosforin, aineenvaihdunnan häiriintymiseen.

Hypofosfiasia on geneettinen sairaus, jolle on ominaista fosforin aineenvaihdunnan heikkeneminen. Sen puute voi johtaa erilaisiin terveysongelmiin, kuten lihasheikkouteen, sydänongelmiin, luukatoon ja jopa kuolemaan. Fosfaatin puute voi aiheuttaa vakavia terveysvaikutuksia. Hypofosfatian hoitoon erikoisruokavaliot sisältävät