Hypofosfatázie

Hypofosfatázie je vzácné dědičné onemocnění spojené s poruchou metabolismu fosfátů, způsobené mutací v genu kódujícím enzym hydroxyláza-fosfátdehydrogenázu (HPS1), která vede ke snížení aktivity enzymu. Při tomto onemocnění dochází k narušení metabolismu fosforu, což vede k jeho nadměrné akumulaci v krvi a tkáních.

Hypofosfatázie je dědičné onemocnění způsobené nedostatkem lysyloxidázy. Vzniká v důsledku absence nebo nedostatku enzymu lysyloxidázy v těle, což vede k narušení metabolismu minerálů, jako je vápník a fosfor.

Hypofosfiazie je genetické onemocnění charakterizované poruchou metabolismu fosforu. Jeho nedostatek může vést k řadě zdravotních problémů, včetně svalové slabosti, srdečních problémů, úbytku kostní hmoty a dokonce i smrti. Nedostatek fosfátů může vést k vážným zdravotním následkům. K léčbě hypofosfatie, speciální diety obsahující