Hypofosfatasi

Hypophosphatasia er en sjælden arvelig sygdom, der er forbundet med en forstyrrelse af fosfatmetabolismen, forårsaget af en mutation i genet, der koder for enzymet hydroxylase-phosphat dehydrogenase (HPS1), hvilket fører til et fald i enzymaktivitet. Med denne sygdom forstyrres fosformetabolismen, hvilket fører til dens overdreven ophobning i blodet og væv.

Hypophosphatasia er en arvelig sygdom forårsaget af mangel på lysyloxidase. Det opstår på grund af fravær eller mangel på enzymet lysyloxidase i kroppen, hvilket fører til forstyrrelse af metabolismen af ​​mineraler som calcium og fosfor.

Hypophosphiasia er en genetisk sygdom karakteriseret ved nedsat fosforstofskifte. Dens mangel kan føre til en række sundhedsproblemer, herunder muskelsvaghed, hjerteproblemer, knogletab og endda død. Fosfatmangel kan føre til alvorlige helbredsmæssige konsekvenser. Til behandling af hypofosfati, specielle diæter indeholdende