Hipofosfatazja

Hipofosfatazja jest rzadką chorobą dziedziczną związaną z zaburzeniem metabolizmu fosforanów, spowodowaną mutacją w genie kodującym enzym dehydrogenazę hydroksylazy-fosforanu (HPS1), co prowadzi do zmniejszenia aktywności enzymu. W przypadku tej choroby metabolizm fosforu zostaje zakłócony, co prowadzi do jego nadmiernego gromadzenia się we krwi i tkankach.

Hipofosfatazja jest chorobą dziedziczną spowodowaną niedoborem oksydazy lizylowej. Występuje na skutek braku lub niedoboru enzymu oksydazy lizylowej w organizmie, co prowadzi do zakłócenia metabolizmu minerałów, takich jak wapń i fosfor.

Hipofosfiazja jest chorobą genetyczną charakteryzującą się zaburzeniami metabolizmu fosforu. Jego niedobór może prowadzić do różnych problemów zdrowotnych, w tym osłabienia mięśni, problemów z sercem, utraty masy kostnej, a nawet śmierci. Niedobór fosforanów może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. W leczeniu hipofosfatacji stosuje się specjalne diety zawierające