Лейкодистрофия Метахроматическая

Это форма дистрофии белого вещества головного мозга — тип прогрессирующего дегенеративного заболевания нервной системы. Лейкодистрофию метахроматическую можно было бы описать как сложный тип нейродегенеративной болезни, которая влияет на ткани головного и спинного мозга, прогрессирует и часто приводит к деменции и инвалидности.

Синдром Шольца - является редкой патологией, обусловленной наследственными нарушениями метаболизма серотонина, лежащими в основе развития дегенерации нейронов и деафферентации. К развитию патологии приводят различные мутации нескольких генов , отвечающих за синтез

Лейкодистрофи́я Метахромати́ческая – заболевание, характеризующееся дегенерацией и отмиранием белого вещества головного мозга.

**Лейкодистрофии** – группа редких наследственных заболеваний, проявляющихся разрушением, дистрофией белого вещества спинного иголовного мозга, клинически возникающих как тяжелые нарушения моторики, проводящих функций или функций поддержания жизненно важных процессов в виде психических нарушений, реже сочетанных синдромов. Термин Л. предложен в 1953 г. итальянским нейрохигеронтом Дж. Шольцем (J. Scholz). Под этим названием объединены различные болезни из группы прогрессирующих, позднее регредиентно прогрессирующих заболеваний центральной нервной системы человека. Болезни характеризуются нарушением ми

Лейкодистрофии – это группа наследственных заболеваний, которые приводят к нарушению развития нервной ткани. Одним из таких заболеваний является лейкодистрофия метахроматическая (l. metachromatica).

Это заболевание проявляется в виде снижения интеллекта, нарушений речи, координации движений и других неврологических симптомов. Причина заболевания – мутация в гене, который отвечает за синтез белка, необходимого для нормального развития нервной системы.

Лечение лейкодистрофии метахроматической может включать в себя медикаментозную терапию, хирургическое вмешательство и другие методы лечения. Однако, в большинстве случаев, лечение не приводит к полному выздоровлению, и заболевание остается на всю жизнь.

Кроме того, существует генетический тест, который позволяет определить риск развития лейкодистрофии у детей, чьи родители имеют эту болезнь. Это позволяет своевременно начать лечение и предотвратить развитие заболевания.

Таким образом, лейкодистрофия – это серьезное заболевание, которое требует своевременного лечения и профилактики. Если вы подозреваете, что у вас или у ваших близких есть это заболевание, обратитесь к врачу для диагностики и лечения.