Метахроматична левкодистрофия

Това е форма на дистрофия на бялото вещество, вид прогресивно дегенеративно заболяване на нервната система. Leukodystrophy metachromatica може да се опише като сложен тип невродегенеративно заболяване, което засяга тъканите на главния и гръбначния мозък, прогресира и често води до деменция и увреждане.

Синдромът на Scholz е рядка патология, причинена от наследствени нарушения на метаболизма на серотонина, които са в основата на развитието на невронална дегенерация и деаферентация. Различни мутации на няколко гена, отговорни за синтеза, водят до развитие на патология

Метахроматичната левкодистрофия е заболяване, характеризиращо се с дегенерация и смърт на бялото вещество на мозъка.

**Левкодистрофии** са група редки наследствени заболявания, проявяващи се с разрушаване, дистрофия на бялото вещество на гръбначния мозък, клинично възникващи като тежки нарушения на двигателните умения, проводните функции или функциите за поддържане на жизнените процеси под формата на психични разстройства, по-рядко комбинирани синдроми. Терминът L. е предложен през 1953 г. от италианския неврохигеронтист Й. Шолц. Под това наименование се обединяват различни заболявания от групата на прогресиращите, по-късно регресивно прогресиращи заболявания на централната нервна система на човека. Болестите се характеризират със смущения

Левкодистрофиите са група наследствени заболявания, които водят до нарушено развитие на нервната тъкан. Едно от тези заболявания е метахроматичната левкодистрофия (l. metachromatica).

Това заболяване се проявява под формата на намалена интелигентност, нарушение на говора, двигателна координация и други неврологични симптоми. Причината за заболяването е мутация в гена, който е отговорен за синтеза на протеини, необходими за нормалното развитие на нервната система.

Лечението на метахроматична левкодистрофия може да включва лекарствена терапия, хирургия и други лечения. Въпреки това, в повечето случаи лечението не води до пълно възстановяване и болестта остава за цял живот.

Освен това има генетичен тест, който може да определи риска от развитие на левкодистрофия при деца, чиито родители имат това заболяване. Това ви позволява да започнете своевременно лечение и да предотвратите развитието на болестта.

По този начин левкодистрофията е сериозно заболяване, което изисква своевременно лечение и профилактика. Ако подозирате, че вие ​​или някой, когото обичате, имате това състояние, посетете вашия лекар за диагностика и лечение.