Adenolipomatos

Adenolipomektos (adenolepomatos) är en sällsynt ärftlig sjukdom som kännetecknas av ackumulering av lipider (fetter) och fettceller i olika organ och vävnader. Denna process uppstår på grund av en mutation i LRBA-genen, som styr nedbrytningen av fetter och deras avlägsnande från kroppen. Mutationer kan vara antingen ärftliga eller förvärvade, till exempel efter strålbehandling mot cancer.

Symtom på adenolipomectosis kan uppträda i alla åldrar, från spädbarn till vuxen ålder. Med denna sjukdom kan patienter uppleva olika symtom, såsom:

- ökning av fettvävnad i leder, skelett, ögon, muskler och andra organ; - ökad kroppsvikt, fetma; - diabetes; - sjukdomar i det kardiovaskulära systemet; - hypotyreos, förstorad sköldkörtel; - synproblem; - kolelithiasis. I vissa fall kan adenolipomektom vara associerat med en ökad risk för cancer. Undersökning och behandling av adenolipomesot bör endast utföras under överinseende av en erfaren läkare. Adenolipomektor uttrycks olika i varje fall. I vissa fall kan det vara asymptomatiskt, i andra kan det leda till allvarliga komplikationer och till och med dödsfall, så i alla fall är det viktigt att konsultera en läkare i tid och få den nödvändiga medicinska undersökningen.

Adenolipomatos

Adenolipom (latin adenolipom från adeno - körtelvävnad + lipom - fettvävnad) är en sällsynt godartad neoplasma som består av bindväv och körtlar som producerar talg (eller snarare ett specifikt sekret - premassa) och fettceller. Det finns kända fall av den så kallade Virchow-triaden - bildandet av ett adenom från en premassa av järn och fettvävnad.

Hos människor är adenolymphomatosis extremt sällsynt (Oxford Handbook of Diseases säger att inte mer än 0,25 % av befolkningen är drabbad av adenolipom) och förekommer oftare hos män än hos kvinnor. Adenomyphomas diagnostiseras vanligtvis efter 40 års ålder, oftast med början av klimakteriet. De är uteslutande förbehållet den vita rasen, inte svarta. Även adenomyo