Adenolipomatoza

Adenolipomektoza (adenolepomatoza) jest rzadką chorobą dziedziczną, która charakteryzuje się gromadzeniem się lipidów (tłuszczów) i komórek tłuszczowych w różnych narządach i tkankach. Proces ten zachodzi na skutek mutacji w genie LRBA, który kontroluje rozkład tłuszczów i ich usuwanie z organizmu. Mutacje mogą być dziedziczne lub nabyte, na przykład po radioterapii raka.

Objawy adenolipomektozy mogą pojawić się w każdym wieku, od niemowlęctwa do dorosłości. W przypadku tej choroby u pacjentów mogą wystąpić różne objawy, takie jak:

- wzrost tkanki tłuszczowej w stawach, kościach, oczach, mięśniach i innych narządach; - zwiększona masa ciała, otyłość; - cukrzyca; - choroby układu sercowo-naczyniowego; - niedoczynność tarczycy, powiększenie tarczycy; - Problemy ze wzrokiem; - kamica żółciowa. W niektórych przypadkach gruczolakorak może wiązać się ze zwiększonym ryzykiem raka. Badanie i leczenie adenolipomesotu należy przeprowadzać wyłącznie pod nadzorem doświadczonego lekarza. Adenolipomector wyraża się inaczej w każdym przypadku. W niektórych przypadkach może przebiegać bezobjawowo, w innych może prowadzić do poważnych powikłań, a nawet śmierci, dlatego w każdym przypadku ważna jest terminowa konsultacja z lekarzem i wykonanie niezbędnych badań lekarskich.

Adenolipomatoza

Adenolipoma (łac. adenolipoma from adeno – tkanka gruczołowa + lipom – tkanka tłuszczowa) to rzadki, łagodny nowotwór składający się z tkanki łącznej i gruczołów wytwarzających sebum (a raczej specyficzną wydzielinę – premasę) oraz komórki tłuszczowe. Znane są przypadki tzw. triady Virchowa – powstawania gruczolaka z przedmasy żelaza i tkanki tłuszczowej.

U ludzi adenolimfomatoza występuje niezwykle rzadko (Oxford Handbook of Diseases podaje, że gruczolakotłuszczak dotyka nie więcej niż 0,25% populacji) i występuje częściej u mężczyzn niż u kobiet. Gruczolaki diagnozuje się zwykle po 40. roku życia, najczęściej z początkiem menopauzy. Są wyłączną domeną rasy białej, nie czarnej. Również adenomyo