Bệnh u tuyến thượng thận

Adenolipomectosis (adenolepomatosis) là một bệnh di truyền hiếm gặp được đặc trưng bởi sự tích tụ lipid (chất béo) và tế bào mỡ trong các cơ quan và mô khác nhau. Quá trình này xảy ra do đột biến gen LRBA, gen này kiểm soát sự phân hủy chất béo và loại bỏ chúng khỏi cơ thể. Đột biến có thể là do di truyền hoặc mắc phải, ví dụ như sau khi xạ trị ung thư.

Các triệu chứng của bệnh adenolipomectosis có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, từ trẻ sơ sinh đến tuổi trưởng thành. Khi mắc bệnh này, người bệnh có thể gặp nhiều triệu chứng khác nhau như:

- tăng mô mỡ ở khớp, xương, mắt, cơ và các cơ quan khác; - tăng trọng lượng cơ thể, béo phì; - bệnh tiểu đường; - các bệnh về hệ tim mạch; - suy giáp, tuyến giáp phì đại; - vấn đề về thị lực; - sỏi mật. Trong một số trường hợp, adenolipomectoma có thể liên quan đến việc tăng nguy cơ ung thư. Việc kiểm tra và điều trị adenolipomesote chỉ nên được thực hiện dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm. Adenolipomector được thể hiện khác nhau trong từng trường hợp. Trong một số trường hợp, nó có thể không có triệu chứng, ở những trường hợp khác, nó có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng và thậm chí tử vong, vì vậy trong mọi trường hợp, điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ kịp thời và được kiểm tra y tế cần thiết.

bệnh u tuyến thượng thận

Adenolipoma (tiếng Latin adenolipoma từ adeno - mô tuyến + lipom - mô mỡ) là một khối u lành tính hiếm gặp bao gồm mô liên kết và các tuyến sản xuất bã nhờn (hay đúng hơn là một chất tiết cụ thể - tiền khối) và tế bào mỡ. Có những trường hợp được biết đến với cái gọi là bộ ba Virchow - sự hình thành u tuyến từ khối sắt và mô mỡ.

Ở người, bệnh adenolymphomatosis cực kỳ hiếm gặp (Sổ tay bệnh tật Oxford cho biết không quá 0,25% dân số bị ảnh hưởng bởi adenolipoma) và xảy ra thường xuyên hơn ở nam giới so với nữ giới. U tuyến thượng thận thường được chẩn đoán sau 40 tuổi, thường gặp nhất là khi bắt đầu mãn kinh. Họ chỉ dành riêng cho chủng tộc da trắng, không phải người da đen. Ngoài ra adenomyo