Adenolipomatosis

Az adenolipomectosis (adenolepomatosis) egy ritka örökletes betegség, amelyet a lipidek (zsírok) és zsírsejtek felhalmozódása jellemez különböző szervekben és szövetekben. Ez a folyamat az LRBA gén mutációja miatt következik be, amely szabályozza a zsírok lebontását és eltávolítását a szervezetből. A mutációk lehetnek örökletesek vagy szerzettek, például a rák sugárkezelése után.

Az adenolipomectosis tünetei bármely életkorban megjelenhetnek, a csecsemőkortól a felnőttkorig. Ezzel a betegséggel a betegek különböző tüneteket tapasztalhatnak, például:

- a zsírszövet növekedése az ízületekben, csontokban, szemekben, izmokban és más szervekben; - megnövekedett testsúly, elhízás; - cukorbetegség; - a szív- és érrendszeri betegségek; - pajzsmirigy alulműködés, megnagyobbodott pajzsmirigy; - látási problémák; - cholelithiasis. Egyes esetekben az adenolipomectoma a rák fokozott kockázatával járhat. Az adenolipomezota vizsgálatát és kezelését csak tapasztalt orvos felügyelete mellett szabad elvégezni. Az adenolipomector minden esetben eltérően fejeződik ki. Egyes esetekben tünetmentes lehet, máskor súlyos szövődményekhez, akár halálhoz is vezethet, ezért minden esetben fontos, hogy időben orvoshoz forduljunk és a szükséges orvosi vizsgálatot elvégezzük.

Adenolipomatosis

Az adenolipoma (latinul adenolipoma az adeno - mirigyszövet + lipom - zsírszövet) egy ritka jóindulatú daganat, amely kötőszövetből és faggyút (vagy inkább specifikus váladékot - premass) termelő mirigyekből és zsírsejtekből áll. Ismeretesek az úgynevezett Virchow-triád esetei - adenoma képződése vas- és zsírszövet tömegéből.

Emberben az adenolimfomatózis rendkívül ritka (az Oxford Handbook of Diseases szerint a lakosság legfeljebb 0,25%-át érinti adenolipoma), és férfiaknál gyakrabban fordul elő, mint nőknél. Az adenomyphomákat általában 40 éves kor után diagnosztizálják, leggyakrabban a menopauza kezdetével. Kizárólag a fehér fajhoz tartoznak, nem a feketékhez. Szintén adenomyo