Adenolipomatose

Adenolipomektose (adenolepomatose) er en sjælden arvelig sygdom, der er karakteriseret ved ophobning af lipider (fedtstoffer) og fedtceller i forskellige organer og væv. Denne proces opstår på grund af en mutation i LRBA-genet, som styrer nedbrydningen af ​​fedtstoffer og deres fjernelse fra kroppen. Mutationer kan enten være arvelige eller erhvervede, for eksempel efter strålebehandling mod kræft.

Symptomer på adenolipomectosis kan forekomme i alle aldre, fra spædbarn til voksen alder. Med denne sygdom kan patienter opleve forskellige symptomer, såsom:

- stigning i fedtvæv i led, knogler, øjne, muskler og andre organer; - øget kropsvægt, fedme; - diabetes; - sygdomme i det kardiovaskulære system; - hypothyroidisme, forstørret skjoldbruskkirtel; - synsproblemer; - kolelithiasis. I nogle tilfælde kan adenolipomectoma være forbundet med en øget risiko for kræft. Undersøgelse og behandling af adenolipomesote bør kun udføres under opsyn af en erfaren læge. Adenolipomektor udtrykkes forskelligt i hvert enkelt tilfælde. I nogle tilfælde kan det være asymptomatisk, i andre kan det føre til alvorlige komplikationer og endda død, så i alle tilfælde er det vigtigt at konsultere en læge i tide og få den nødvendige lægeundersøgelse.

Adenolipomatose

Adenolipom (latinsk adenolipom fra adeno - kirtelvæv + lipom - fedtvæv) er en sjælden godartet neoplasma bestående af bindevæv og kirtler, der producerer talg (eller rettere et specifikt sekret - præmasse) og fedtceller. Der er kendte tilfælde af den såkaldte Virchow-triade - dannelsen af ​​et adenom fra en præmasse af jern og fedtvæv.

Hos mennesker er adenolymphomatosis ekstremt sjælden (Oxford Handbook of Diseases siger, at ikke mere end 0,25% af befolkningen er ramt af adenolipom) og forekommer oftere hos mænd end hos kvinder. Adenomyfomer diagnosticeres normalt efter 40 års alderen, oftest med overgangsalderens begyndelse. De er udelukkende forbeholdt den hvide race, ikke sorte. Også adenomyo