Adenolipomatoz

Adenolipomektoz (adenolepomatoz), çeşitli organ ve dokularda lipitlerin (yağların) ve yağ hücrelerinin birikmesiyle karakterize, nadir görülen kalıtsal bir hastalıktır. Bu süreç, yağların parçalanmasını ve vücuttan atılmasını kontrol eden LRBA genindeki bir mutasyon nedeniyle meydana gelir. Mutasyonlar kalıtsal veya örneğin kanser için radyasyon tedavisinden sonra edinilmiş olabilir.

Adenolipomektoz belirtileri bebeklikten yetişkinliğe kadar her yaşta ortaya çıkabilir. Bu hastalıkta hastalar aşağıdakiler gibi çeşitli semptomlarla karşılaşabilirler:

- eklemlerde, kemiklerde, gözlerde, kaslarda ve diğer organlarda yağ dokusunda artış; - artan vücut ağırlığı, obezite; - diyabet; - kardiyovasküler sistem hastalıkları; - hipotiroidizm, genişlemiş tiroid bezi; - görüş problemleri; - safra taşı hastalığı. Bazı durumlarda adenolipomektomi artan kanser riskiyle ilişkilendirilebilir. Adenolipomezotun muayenesi ve tedavisi yalnızca deneyimli bir hekimin gözetimi altında yapılmalıdır. Adenolipomektor her durumda farklı şekilde ifade edilir. Bazı durumlarda asemptomatik olabilir, bazılarında ise ciddi komplikasyonlara ve hatta ölüme yol açabilir, bu nedenle her durumda zamanında doktora başvurmak ve gerekli tıbbi muayeneyi yaptırmak önemlidir.

Adenolipomatoz

Adenolipoma (adeno - glandüler doku + lipom - yağ dokusundan gelen Latin adenolipoma), bağ dokusu ve sebum (veya daha doğrusu spesifik bir salgı - premass) ve yağ hücreleri üreten bezlerden oluşan nadir görülen iyi huylu bir neoplazmdır. Virchow üçlüsü olarak adlandırılan bilinen vakalar vardır - demir ve yağ dokusundan oluşan bir ön kütleden adenom oluşumu.

İnsanlarda adenolenfomatozis son derece nadirdir (Oxford Hastalıklar El Kitabı, popülasyonun %0,25'inden fazlasının adenolipomdan etkilenmediğini belirtir) ve erkeklerde kadınlardan daha sık görülür. Adenomifomlara genellikle 40 yaş sonrasında, çoğunlukla da menopozun başlamasıyla teşhis konur. Onlar siyahların değil, yalnızca beyaz ırkın koruyucusudur. Ayrıca adenomyo