Adenolipomatose

Adenolipomectosis (adenolipomectosis) er en sjelden arvelig sykdom som kjennetegnes ved akkumulering av lipider (fett) og fettceller i ulike organer og vev. Denne prosessen oppstår på grunn av en mutasjon i LRBA-genet, som styrer nedbrytningen av fett og deres fjerning fra kroppen. Mutasjoner kan enten være arvelige eller ervervede, for eksempel etter strålebehandling mot kreft.

Symptomer på adenolipomectosis kan vises i alle aldre, fra spedbarn til voksen alder. Med denne sykdommen kan pasienter oppleve ulike symptomer, for eksempel:

- økning i fettvev i ledd, bein, øyne, muskler og andre organer; - økt kroppsvekt, fedme; - diabetes; - sykdommer i det kardiovaskulære systemet; - hypotyreose, forstørret skjoldbruskkjertel; - synsproblemer; - kolelitiasis. I noen tilfeller kan adenolipomectoma være assosiert med økt risiko for kreft. Undersøkelse og behandling av adenolipomesote bør kun utføres under tilsyn av en erfaren lege. Adenolipomektor uttrykkes forskjellig i hvert enkelt tilfelle. I noen tilfeller kan det være asymptomatisk, i andre kan det føre til alvorlige komplikasjoner og til og med død, så i alle tilfeller er det viktig å konsultere en lege i tide og få den nødvendige medisinske undersøkelsen.

Adenolipomatose

Adenolipom (latinsk adenolipom fra adeno - kjertelvev + lipom - fettvev) er en sjelden godartet neoplasma som består av bindevev og kjertler som produserer talg (eller rettere sagt et spesifikt sekresjon - premasse) og fettceller. Det er kjente tilfeller av den såkalte Virchow-triaden - dannelsen av et adenom fra en premasse av jern og fettvev.

Hos mennesker er adenolymphomatosis ekstremt sjelden (Oxford Handbook of Diseases sier at ikke mer enn 0,25 % av befolkningen er rammet av adenolipom) og forekommer oftere hos menn enn hos kvinner. Adenomyphomas diagnostiseres vanligvis etter 40 års alder, oftest med begynnelsen av overgangsalderen. De er utelukkende forbeholdt den hvite rasen, ikke svarte. Også adenomyo