腺脂肪腫症

腺脂肪腫症（アデノレポマトーシス）は、さまざまな臓器や組織における脂質（脂肪）および脂肪細胞の蓄積を特徴とする稀な遺伝性疾患です。このプロセスは、脂肪の分解と体からの除去を制御する LRBA 遺伝子の変異によって起こります。突然変異は、遺伝性である場合もあれば、たとえば癌の放射線治療後などの後天性である場合もあります。

腺脂肪腫症の症状は、乳児期から成人期まで、あらゆる年齢で現れる可能性があります。この病気では、患者は次のようなさまざまな症状を経験することがあります。

- 関節、骨、目、筋肉、その他の臓器における脂肪組織の増加。 - 体重の増加、肥満。 - 糖尿病; - 心血管系の疾患; - 甲状腺機能低下症、甲状腺肥大; - 視覚の問題。 - 胆石症。場合によっては、腺脂肪切除腫はがんのリスク増加と関連している可能性があります。アデノリポソートの検査と治療は、経験豊富な医師の監督下でのみ実施してください。アデノリポメクターはそれぞれの場合で異なって表現されます。無症状の場合もあれば、重篤な合併症を引き起こし、死に至る場合もあるため、いずれの場合も適時に医師に相談し、必要な検査を受けることが重要です。

腺脂肪腫症

腺脂肪腫（腺 - 腺組織 + 脂肪組織 - 脂肪組織由来のラテン語腺脂肪腫）は、皮脂（またはむしろ特定の分泌物 - プレマス）と脂肪細胞を産生する結合組織と腺で構成される稀な良性新生物です。鉄と脂肪組織の前塊から腺腫が形成される、いわゆるヴィルヒョウ三徴症の既知の症例があります。

ヒトでは、腺リンパ腫症は非常にまれであり（オックスフォード疾病ハンドブックには、腺脂肪腫に罹患する人は人口の 0.25% 未満と記載されています）、女性よりも男性に多く発生します。腺筋腫は通常 40 歳以降に診断され、ほとんどの場合閉経期の発症に伴い診断されます。彼らはもっぱら白人種の領土であり、黒人ではありません。アデノミオとも