Аденоліпоматоз

Аденоліпомектоз (аденолепоматоз) - це рідкісне спадкове захворювання, яке характеризується накопиченням ліпідів (жирів) та клітин жиру в різних органах та тканинах. Цей процес відбувається через мутацію гена LRBA, який контролює розщеплення жирів та видалення їх з організму. Мутації можуть бути як спадковими, так і набутими, наприклад, після променевої терапії при онкологічних захворюваннях.

Симптоми аденоліпомектозу можуть проявитися у будь-якому віці, починаючи від дитинства до дорослого періоду життя. При цьому захворюванні пацієнти можуть відчувати різні симптоми, такі як:

- збільшення жирової тканини у суглобах, кістках, очах, м'язах та інших органах; - Підвищена маса тіла, ожиріння; - діабет; - захворювання серцево-судинної системи; - гіпотиреоз, збільшення щитовидної залози; - проблеми з зором; - жовчнокам'яна хвороба. У деяких випадках аденоліпомект може бути пов'язаний з підвищеним ризиком розвитку раку. Обстеження та лікування аденоліпомезота повинно проводитись тільки під наглядом досвідченого лікаря. Аденоліпомектор виражається по-різному в кожному випадку. В одних випадках він може протікати безсимптомно, в інших - призводити до серйозних ускладнень і навіть смерті, тому в усіх випадках важливо своєчасно звернутися до лікаря і отримати необхідне медичне обстеження.

Аденоліпоматози

Аденоліпома (латинське adenolipoma від adeno – залізиста тканина + lipom – жирова тканина) – це рідкісне доброякісне новоутворення, що складається із сполучної тканини та залоз, що продукують шкірне сало (а точніше специфічний секрет – премасу) та жирові клітини. Відомі випадки так званої тріади Вірхова – формування аденоми із премаси заліза та жирової тканини.

У людей аденолімфоматози вкрай рідкісні (Оксфордський довідник захворювань стверджує, що аденоліпома схильні не більше 0.25% населення) і зустрічаються частіше у чоловіків, ніж у жінок. Аденоміфоми зазвичай діагностуються після 40 років, частіше з настанням менопаузи. Вони є виключно прерогативою білої раси, а не чорношкірих. Також аденоміо