Adenolipomatoosi

Adenolipomektoosi (adenolepomatoosi) on harvinainen perinnöllinen sairaus, jolle on ominaista lipidien (rasvojen) ja rasvasolujen kerääntyminen eri elimiin ja kudoksiin. Tämä prosessi johtuu LRBA-geenin mutaatiosta, joka ohjaa rasvojen hajoamista ja niiden poistumista kehosta. Mutaatiot voivat olla joko perinnöllisiä tai hankittuja, esimerkiksi syövän sädehoidon jälkeen.

Adenolipomektoosin oireet voivat ilmaantua missä iässä tahansa, lapsesta aikuisuuteen. Tämän taudin yhteydessä potilaat voivat kokea erilaisia ​​​​oireita, kuten:

- rasvakudoksen lisääntyminen nivelissä, luissa, silmissä, lihaksissa ja muissa elimissä; - lisääntynyt paino, liikalihavuus; - diabetes; - sydän- ja verisuonijärjestelmän sairaudet; - kilpirauhasen vajaatoiminta, suurentunut kilpirauhanen; - näköongelmat; - sappikivitauti. Joissakin tapauksissa adenolipomektooma voi liittyä lisääntyneeseen syöpäriskiin. Adenolipomesootin tutkimus ja hoito tulee suorittaa vain kokeneen lääkärin valvonnassa. Adenolipomector ilmaistaan ​​eri tavalla kussakin tapauksessa. Joissakin tapauksissa se voi olla oireeton, toisissa se voi johtaa vakaviin komplikaatioihin ja jopa kuolemaan, joten kaikissa tapauksissa on tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin ajoissa ja saada tarvittava lääkärintarkastus.



Adenolipomatoosi

Adenolipooma (latinaksi adenolipoma sanasta adeno - rauhaskudos + lipom - rasvakudos) on harvinainen hyvänlaatuinen kasvain, joka koostuu sidekudoksesta ja rauhasista, jotka tuottavat talia (tai pikemminkin spesifistä eritystä - premassa) ja rasvasoluja. Tunnetaan tapauksia niin kutsutusta Virchow-kolmiosta - adenooman muodostumisesta raudan ja rasvakudoksen esimassasta.

Ihmisillä adenolymfomatoosi on erittäin harvinainen (Oxford Handbook of Diseases sanoo, että adenolipooma vaikuttaa enintään 0,25 prosentilla väestöstä) ja sitä esiintyy useammin miehillä kuin naisilla. Adenomyfoomat diagnosoidaan yleensä 40 vuoden iän jälkeen, useimmiten vaihdevuosien alkaessa. He ovat yksinomaan valkoisen rodun, eivät mustien, suojeluksessa. Myös adenomyo