Adenolipomatoz

Adenolipomektoz (adenolepomatoz) müxtəlif orqan və toxumalarda lipidlərin (yağların) və piy hüceyrələrinin toplanması ilə xarakterizə olunan nadir irsi xəstəlikdir. Bu proses yağların parçalanmasını və bədəndən çıxarılmasını idarə edən LRBA genindəki mutasiya nəticəsində baş verir. Mutasiyalar irsi və ya qazanılmış ola bilər, məsələn, xərçəng üçün radiasiya terapiyasından sonra.

Adenolipomektozun simptomları körpəlikdən yetkinliyə qədər hər yaşda görünə bilər. Bu xəstəliklə xəstələr müxtəlif simptomlarla qarşılaşa bilərlər, məsələn:

- oynaqlarda, sümüklərdə, gözlərdə, əzələlərdə və digər orqanlarda piy toxumasının artması; - bədən çəkisinin artması, piylənmə; - şəkərli diabet; - ürək-damar sisteminin xəstəlikləri; - hipotiroidizm, genişlənmiş tiroid bezi; - görmə problemləri; - xolelitiaz. Bəzi hallarda adenolipomektoma xərçəng riskinin artması ilə əlaqələndirilə bilər. Adenolipomezotun müayinəsi və müalicəsi yalnız təcrübəli həkimin nəzarəti altında aparılmalıdır. Adenolipomector hər bir vəziyyətdə fərqli şəkildə ifadə edilir. Bəzi hallarda asemptomatik ola bilər, digərlərində ciddi ağırlaşmalara və hətta ölümə səbəb ola bilər, buna görə də bütün hallarda vaxtında həkimə müraciət etmək və lazımi tibbi müayinədən keçmək vacibdir.

Adenolipomatoz

Adenolipoma (latınca adenolipoma adeno - vəzi toxuması + lipom - piy toxuması) sebum (daha doğrusu spesifik sekresiya - premassa) və piy hüceyrələrindən ibarət birləşdirici toxuma və bezlərdən ibarət nadir xoşxassəli yenitörəmədir. Virchow triadası adlanan məlum hallar var - dəmir və yağ toxumasının prekütləsindən adenoma əmələ gəlməsi.

İnsanlarda adenolimfomatoz olduqca nadirdir (Oksford Xəstəliklər Kitabında əhalinin 0,25%-dən çoxunun adenolipomadan təsirlənmədiyi bildirilir) və kişilərdə qadınlara nisbətən daha tez-tez baş verir. Adenomifoma adətən 40 yaşdan sonra, əksər hallarda menopozun başlanğıcı ilə diaqnoz qoyulur. Onlar zəncilərin deyil, yalnız ağ irqin qoruyucularıdır. Həmçinin adenomiya