Adenolipomatóza

Adenolipomektóza (adenolepomatóza) je vzácné dědičné onemocnění, které se vyznačuje hromaděním lipidů (tuků) a tukových buněk v různých orgánech a tkáních. K tomuto procesu dochází díky mutaci genu LRBA, který řídí odbourávání tuků a jejich odstraňování z těla. Mutace mohou být buď dědičné, nebo získané, například po radiační terapii rakoviny.

Příznaky adenolipomektózy se mohou objevit v jakémkoli věku, od dětství až po dospělost. U tohoto onemocnění mohou pacienti pociťovat různé příznaky, jako jsou:

- nárůst tukové tkáně v kloubech, kostech, očích, svalech a dalších orgánech; - zvýšená tělesná hmotnost, obezita; - cukrovka; - onemocnění kardiovaskulárního systému; - hypotyreóza, zvětšená štítná žláza; - problémy se zrakem; - cholelitiáza. V některých případech může být adenolipomektom spojen se zvýšeným rizikem rakoviny. Vyšetření a léčba adenolipomesotu by měla být prováděna pouze pod dohledem zkušeného lékaře. Adenolipomektor je v každém případě vyjádřen jinak. V některých případech může být asymptomatická, v jiných může vést k závažným komplikacím až smrti, proto je ve všech případech důležité včas konzultovat lékaře a získat potřebné lékařské vyšetření.

Adenolipomatóza

Adenolipom (latinsky adenolipom z adeno - žlázové tkáně + lipom - tuková tkáň) je vzácný nezhoubný novotvar skládající se z pojivové tkáně a žlázek produkujících maz (nebo spíše specifický sekret - premasa) a tukové buňky. Jsou známy případy tzv. Virchowovy triády – vzniku adenomu z premasy železa a tukové tkáně.

U lidí je adenolymfomatóza extrémně vzácná (Oxfordská příručka nemocí uvádí, že adenolipomem není postiženo více než 0,25 % populace) a vyskytuje se častěji u mužů než u žen. Adenomyfomy bývají diagnostikovány po 40. roce života, nejčastěji s nástupem menopauzy. Jsou výhradně hájemstvím bílé rasy, nikoli černochů. Také adenomyo