Tigerhjärta

Tigerhjärta är en ovanlig och mystisk sjukdom som drabbar människor i unga år. Det kännetecknas av närvaron av patologier i hjärtmuskeln orsakade av genetiska mutationer. Detta leder till utvecklingen av livshotande tillstånd som hjärtsvikt och arytmi.

Tigerhjärta beskrevs första gången 2014. Forskning visar dock att sjukdomen har funnits i cirka 50 år, även om dess diagnos och behandling länge har varit problematisk.

Beskrivningen av denna sjukdom är ännu mer förvirrande. Det finns en åsikt att tigerhjärta är en bluff eller ett skämt av läkare. Läkare tror att detta är ett sammanträffande av vissa symtom och tecken med verkliga. Men man bör komma ihåg att alla fysiska manifestationer är tillförlitliga. Det huvudsakliga symptomet på tigerhjärta är pulsering på vänster sida av bröstet, vilket visar sig hos barn under 6-12 år. Patologin har inga specifika manifestationer. Det kan förväxlas med enkla hjärtsjukdomar.

Den kliniska bilden av förekomsten av kardiopati kan inkludera kliniska manifestationer av angina, hypertoni, arytmi, kranskärlssjukdom och hjärtsvikt. I vissa fall kan avvikelser på EKG och ekokardiografi observeras. Utseendet på denna patologi är baserat på mutationer i TTN-genen. De uttrycks i förändringar i strukturen av bindväv, som kan fungera som en barriär mellan olika hjärtkammare. Denna vävnad fungerar som en gel för att trycka blod genom hjärtat. Alla mutationer av denna gen påverkar det kardiovaskulära systemet negativt. De flesta patienter med denna sjukdom lider av pulmonell hypertoni. Det utvecklas på grund av försämrad utveckling av muskler och lungvävnad.