Tigerherz

Tigerherz ist eine ungewöhnliche und mysteriöse Krankheit, die Menschen in jungen Jahren befällt. Es ist durch das Vorhandensein von Pathologien des Herzmuskels gekennzeichnet, die durch genetische Mutationen verursacht werden. Dies führt zur Entwicklung lebensbedrohlicher Erkrankungen wie Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen.

Das Tigerherz wurde erstmals 2014 beschrieben. Untersuchungen zeigen jedoch, dass die Krankheit seit etwa 50 Jahren besteht, obwohl ihre Diagnose und Behandlung lange Zeit problematisch blieben.

Die Beschreibung dieser Krankheit ist noch verwirrender. Es gibt die Meinung, dass das Tigerherz eine Fälschung oder ein Witz der Ärzte sei. Ärzte gehen davon aus, dass es sich hierbei um ein Zusammentreffen bestimmter Symptome und Anzeichen mit echten Symptomen handelt. Es sollte jedoch daran erinnert werden, dass alle physischen Manifestationen zuverlässig sind. Das Hauptsymptom des Tigerherzens ist das Pulsieren auf der linken Brustseite, das sich bei Kindern unter 6-12 Jahren manifestiert. Die Pathologie hat keine spezifischen Manifestationen. Es kann mit einfachen Herzerkrankungen verwechselt werden.

Das klinische Bild einer Kardiopathie kann klinische Manifestationen von Angina pectoris, Bluthochdruck, Herzrhythmusstörungen, koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz umfassen. In einigen Fällen können Auffälligkeiten im EKG und in der Echokardiographie beobachtet werden. Das Auftreten dieser Pathologie beruht auf Mutationen im TTN-Gen. Sie äußern sich in Veränderungen in der Struktur des Bindegewebes, das als Barriere zwischen verschiedenen Herzkammern dienen kann. Dieses Gewebe fungiert als Gel, um Blut durch das Herz zu drücken. Alle Mutationen dieses Gens wirken sich negativ auf das Herz-Kreislauf-System aus. Die meisten Patienten mit dieser Erkrankung leiden an pulmonaler Hypertonie. Es entsteht aufgrund einer gestörten Entwicklung von Muskeln und Lungengewebe.