Serce Tygrysa

Serce tygrysa to niezwykła i tajemnicza choroba, która dotyka ludzi w młodym wieku. Charakteryzuje się występowaniem patologii mięśnia sercowego spowodowanych mutacjami genetycznymi. Prowadzi to do rozwoju stanów zagrażających życiu, takich jak niewydolność serca i arytmia.

Serce tygrysa zostało po raz pierwszy opisane w 2014 roku. Badania pokazują jednak, że choroba ta istnieje już od około 50 lat, choć jej diagnoza i leczenie od dawna stwarzają problemy.

Opis tej choroby jest jeszcze bardziej zagmatwany. Istnieje opinia, że ​​\u200b\u200btygrysie serce to mistyfikacja lub żart lekarzy. Lekarze uważają, że jest to zbieżność pewnych objawów z rzeczywistymi. Należy jednak pamiętać, że wszystkie objawy fizyczne są niezawodne. Głównym objawem serca tygrysiego jest pulsowanie po lewej stronie klatki piersiowej, które objawia się u dzieci w wieku poniżej 6-12 lat. Patologia nie ma konkretnych objawów. Można ją pomylić z prostymi chorobami serca.

Obraz kliniczny kardiopatii może obejmować objawy kliniczne dławicy piersiowej, nadciśnienia, arytmii, choroby niedokrwiennej serca i niewydolności serca. W niektórych przypadkach można zaobserwować nieprawidłowości w EKG i echokardiografii. Pojawienie się tej patologii opiera się na mutacjach w genie TTN. Wyrażają się one zmianami w strukturze tkanki łącznej, która może służyć jako bariera pomiędzy różnymi komorami serca. Tkanka ta działa jak żel, który przepycha krew przez serce. Wszystkie mutacje tego genu negatywnie wpływają na układ sercowo-naczyniowy. Większość pacjentów z tą chorobą cierpi na nadciśnienie płucne. Rozwija się z powodu upośledzenia rozwoju mięśni i tkanki płucnej.