Pələng ürəyi gənc yaşda insanlara təsir edən qeyri-adi və sirli bir xəstəlikdir. Genetik mutasiyaların səbəb olduğu ürək əzələsinin patologiyalarının olması ilə xarakterizə olunur. Bu, ürək çatışmazlığı və aritmiya kimi həyati təhlükəli vəziyyətlərin inkişafına səbəb olur.
Pələngin ürəyi ilk dəfə 2014-cü ildə təsvir edilmişdir. Bununla belə, araşdırmalar göstərir ki, xəstəliyin diaqnozu və müalicəsi uzun müddət problemli olaraq qalmasına baxmayaraq, təxminən 50 ildir var.
Bu xəstəliyin təsviri daha da qarışıqdır. Pələng ürəyinin hiyləsi və ya həkimlərin zarafatı olduğuna dair bir fikir var. Həkimlər hesab edirlər ki, bu, müəyyən simptom və əlamətlərin real olanlarla təsadüfüdür. Ancaq bütün fiziki təzahürlərin etibarlı olduğunu xatırlamaq lazımdır. Pələng ürəyinin əsas simptomu 6-12 yaşdan kiçik uşaqlarda özünü göstərən döş qəfəsinin sol tərəfində pulsasiyadır. Patologiyanın xüsusi təzahürləri yoxdur. Bunu sadə ürək xəstəlikləri ilə qarışdırmaq olar.
Kardiopatiyanın mövcudluğunun klinik mənzərəsi angina, hipertoniya, aritmiya, koronar ürək xəstəliyi və ürək çatışmazlığının klinik təzahürlərini əhatə edə bilər. Bəzi hallarda EKQ və exokardioqrafiyada anormallıqlar müşahidə oluna bilər. Bu patologiyanın görünüşü TTN genindəki mutasiyalara əsaslanır. Onlar müxtəlif ürək otaqları arasında maneə rolunu oynaya bilən birləşdirici toxuma strukturunda dəyişikliklərlə ifadə edilir. Bu toxuma qanı ürəkdən itələmək üçün bir gel rolunu oynayır. Bu genin bütün mutasiyaları ürək-damar sisteminə mənfi təsir göstərir. Bu xəstəliyi olan xəstələrin əksəriyyəti ağciyər hipertenziyasından əziyyət çəkir. Əzələlərin və ağciyər toxumasının inkişafının pozulması səbəbindən inkişaf edir.