Tijger hart

Tijgerhart is een ongewone en mysterieuze ziekte die mensen op jonge leeftijd treft. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van pathologieën van de hartspier veroorzaakt door genetische mutaties. Dit leidt tot de ontwikkeling van levensbedreigende aandoeningen zoals hartfalen en hartritmestoornissen.

Tijgerhart werd voor het eerst beschreven in 2014. Uit onderzoek blijkt echter dat de ziekte al zo’n vijftig jaar bestaat, hoewel de diagnose en behandeling ervan lange tijd problematisch zijn gebleven.

De beschrijving van deze ziekte is zelfs nog verwarrender. Er is een mening dat tijgerhart een hoax of een grap van artsen is. Artsen geloven dat dit een samenloop is van bepaalde symptomen en tekenen met echte symptomen. Maar we moeten niet vergeten dat alle fysieke manifestaties betrouwbaar zijn. Het belangrijkste symptoom van een tijgerhart is pulsatie aan de linkerkant van de borstkas, wat zich manifesteert bij kinderen jonger dan 6-12 jaar. De pathologie heeft geen specifieke manifestaties. Het kan worden verward met eenvoudige hartziekten.

Het klinische beeld van de aanwezigheid van cardiopathie kan klinische manifestaties omvatten van angina pectoris, hypertensie, aritmie, coronaire hartziekten en hartfalen. In sommige gevallen kunnen afwijkingen op het ECG en echocardiografie worden waargenomen. Het uiterlijk van deze pathologie is gebaseerd op mutaties in het TTN-gen. Ze komen tot uiting in veranderingen in de structuur van bindweefsel, die kunnen dienen als een barrière tussen verschillende hartkamers. Dit weefsel fungeert als een gel om bloed door het hart te duwen. Alle mutaties van dit gen hebben een negatief effect op het cardiovasculaire systeem. De meeste patiënten met deze ziekte lijden aan pulmonale hypertensie. Het ontstaat als gevolg van een verminderde ontwikkeling van spieren en longweefsel.