Kaplan kalbi, insanları genç yaşta etkileyen alışılmadık ve gizemli bir hastalıktır. Genetik mutasyonların neden olduğu kalp kası patolojilerinin varlığı ile karakterizedir. Bu durum kalp yetmezliği ve aritmi gibi yaşamı tehdit eden durumların gelişmesine yol açar.
Kaplan kalbi ilk olarak 2014 yılında tanımlandı. Ancak araştırmalar, hastalığın yaklaşık 50 yıldır varlığını sürdürdüğünü, ancak teşhis ve tedavisinin uzun süredir sorunlu olduğunu gösteriyor.
Bu hastalığın tanımı daha da kafa karıştırıcıdır. Kaplan kalbinin bir aldatmaca ya da doktorların şakası olduğuna dair bir görüş var. Doktorlar bunun belirli semptom ve işaretlerin gerçek olanlarla tesadüf olduğuna inanıyor. Ancak tüm fiziksel belirtilerin güvenilir olduğu unutulmamalıdır. Kaplan kalbinin ana semptomu, 6-12 yaş altı çocuklarda kendini gösteren, göğsün sol tarafındaki nabızdır. Patolojinin spesifik bir belirtisi yoktur. Basit kalp hastalıklarıyla karıştırılabilir.
Kardiyopati varlığının klinik tablosu anjina, hipertansiyon, aritmi, koroner kalp hastalığı ve kalp yetmezliğinin klinik belirtilerini içerebilir. Bazı durumlarda EKG ve ekokardiyografide anormallikler görülebilir. Bu patolojinin ortaya çıkışı TTN genindeki mutasyonlara dayanmaktadır. Farklı kalp odaları arasında bariyer görevi görebilen bağ dokusunun yapısındaki değişikliklerle ifade edilirler. Bu doku, kanı kalbe iten bir jel görevi görür. Bu gendeki tüm mutasyonlar kardiyovasküler sistemi olumsuz etkiler. Bu hastalığa sahip hastaların çoğu pulmoner hipertansiyondan muzdariptir. Kas ve akciğer dokusunun gelişimindeki bozulma nedeniyle gelişir.