Тигрово сърце

Тигровото сърце е необичайно и мистериозно заболяване, което засяга хора в млада възраст. Характеризира се с наличието на патологии на сърдечния мускул, причинени от генетични мутации. Това води до развитие на животозастрашаващи състояния като сърдечна недостатъчност и аритмия.

Тигровото сърце е описано за първи път през 2014 г. Изследванията обаче показват, че заболяването съществува от около 50 години, въпреки че диагностицирането и лечението му дълго остават проблематични.

Описанието на това заболяване е още по-объркващо. Има мнение, че тигровото сърце е измама или шега на лекарите. Лекарите смятат, че това е съвпадение на определени симптоми и признаци с реални. Но трябва да се помни, че всички физически прояви са надеждни. Основният симптом на тигровото сърце е пулсацията от лявата страна на гръдния кош, която се проявява при деца под 6-12 години. Патологията няма специфични прояви. Може да се обърка с прости сърдечни заболявания.

Клиничната картина на наличието на кардиопатия може да включва клинични прояви на стенокардия, хипертония, аритмия, коронарна болест на сърцето и сърдечна недостатъчност. В някои случаи могат да се наблюдават аномалии на ЕКГ и ехокардиография. Появата на тази патология се основава на мутации в гена TTN. Те се изразяват в промени в структурата на съединителната тъкан, която може да служи като бариера между различните сърдечни камери. Тази тъкан действа като гел за изтласкване на кръв през сърцето. Всички мутации на този ген влияят негативно на сърдечно-съдовата система. Повечето пациенти с това заболяване страдат от белодробна хипертония. Развива се поради нарушено развитие на мускулите и белодробната тъкан.