O coração de tigre é uma doença incomum e misteriosa que afeta pessoas desde tenra idade. É caracterizada pela presença de patologias do músculo cardíaco causadas por mutações genéticas. Isso leva ao desenvolvimento de condições potencialmente fatais, como insuficiência cardíaca e arritmia.
O coração de tigre foi descrito pela primeira vez em 2014. No entanto, a investigação mostra que a doença existe há cerca de 50 anos, embora o seu diagnóstico e tratamento permaneçam problemáticos há muito tempo.
A descrição desta doença é ainda mais confusa. Há uma opinião de que o coração do tigre é uma farsa ou piada de médicos. Os médicos acreditam que se trata de uma coincidência de certos sintomas e sinais com os reais. Mas deve-se lembrar que todas as manifestações físicas são confiáveis. O principal sintoma do coração de tigre é a pulsação no lado esquerdo do peito, que se manifesta em crianças menores de 6 a 12 anos. A patologia não apresenta manifestações específicas. Pode ser confundida com doenças cardíacas simples.
O quadro clínico da presença de cardiopatia pode incluir manifestações clínicas de angina, hipertensão, arritmia, doença coronariana e insuficiência cardíaca. Em alguns casos, podem ser observadas anormalidades no ECG e na ecocardiografia. O aparecimento desta patologia é baseado em mutações no gene TTN. Eles se expressam em alterações na estrutura do tecido conjuntivo, que pode servir como barreira entre as diferentes câmaras cardíacas. Este tecido atua como um gel para empurrar o sangue através do coração. Todas as mutações deste gene afetam negativamente o sistema cardiovascular. A maioria dos pacientes com esta doença sofre de hipertensão pulmonar. Ela se desenvolve devido ao comprometimento do desenvolvimento dos músculos e do tecido pulmonar.