Tigrisszív

A tigrisszív egy szokatlan és titokzatos betegség, amely fiatal korban érinti az embereket. A szívizom genetikai mutációk által okozott patológiáinak jelenléte jellemzi. Ez olyan életveszélyes állapotok kialakulásához vezet, mint a szívelégtelenség és az aritmia.

A tigrisszívet először 2014-ben írták le. A kutatások azonban azt mutatják, hogy a betegség körülbelül 50 éve létezik, bár diagnózisa és kezelése sokáig problémás maradt.

Ennek a betegségnek a leírása még zavarosabb. Van egy vélemény, hogy a tigrisszív az orvosok álhíre vagy tréfája. Az orvosok úgy vélik, hogy ez bizonyos tünetek és jelek egybeesése a valódi tünetekkel. De emlékezni kell arra, hogy minden fizikai megnyilvánulás megbízható. A tigrisszív fő tünete a mellkas bal oldalán lévő pulzálás, amely 6-12 év alatti gyermekeknél nyilvánul meg. A patológiának nincsenek specifikus megnyilvánulásai. Összetéveszthető az egyszerű szívbetegségekkel.

A cardiopathia jelenlétének klinikai képe magában foglalhatja az angina, a magas vérnyomás, az aritmia, a szívkoszorúér-betegség és a szívelégtelenség klinikai megnyilvánulásait. Egyes esetekben az EKG és az echokardiográfia eltérései figyelhetők meg. Ennek a patológiának a megjelenése a TTN gén mutációin alapul. A kötőszövet szerkezetének változásaiban fejeződnek ki, amelyek gátként szolgálhatnak a különböző szívkamrák között. Ez a szövet gélként működik, hogy átnyomja a vért a szíven. Ennek a génnek minden mutációja negatívan hat a szív- és érrendszerre. A legtöbb ilyen betegségben szenvedő beteg pulmonális hipertóniában szenved. Az izmok és a tüdőszövet fejlődésének károsodása miatt alakul ki.