Corazón de tigre

El corazón de tigre es una enfermedad inusual y misteriosa que afecta a personas a una edad temprana. Se caracteriza por la presencia de patologías del músculo cardíaco provocadas por mutaciones genéticas. Esto conduce al desarrollo de afecciones potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca y arritmia.

El corazón de tigre se describió por primera vez en 2014. Sin embargo, las investigaciones muestran que la enfermedad existe desde hace unos 50 años, aunque su diagnóstico y tratamiento siguen siendo problemáticos durante mucho tiempo.

La descripción de esta enfermedad es aún más confusa. Existe la opinión de que el corazón de tigre es un engaño o una broma de los médicos. Los médicos creen que se trata de una coincidencia de ciertos síntomas y signos con los reales. Pero conviene recordar que todas las manifestaciones físicas son fiables. El síntoma principal del corazón de tigre es la pulsación en el lado izquierdo del pecho, que se manifiesta en niños menores de 6 a 12 años. La patología no tiene manifestaciones específicas. Se puede confundir con enfermedades cardíacas simples.

El cuadro clínico de la presencia de cardiopatía puede incluir manifestaciones clínicas de angina, hipertensión, arritmia, enfermedad coronaria e insuficiencia cardíaca. En algunos casos, se pueden observar anomalías en el ECG y la ecocardiografía. La aparición de esta patología se basa en mutaciones en el gen TTN. Se expresan en cambios en la estructura del tejido conectivo, que puede servir como barrera entre las diferentes cámaras cardíacas. Este tejido actúa como un gel para impulsar la sangre a través del corazón. Todas las mutaciones de este gen afectan negativamente al sistema cardiovascular. La mayoría de los pacientes con esta enfermedad padecen hipertensión pulmonar. Se desarrolla debido a un desarrollo deficiente de los músculos y el tejido pulmonar.