Le cœur de tigre est une maladie inhabituelle et mystérieuse qui touche les gens dès le plus jeune âge. Elle se caractérise par la présence de pathologies du muscle cardiaque provoquées par des mutations génétiques. Cela conduit au développement de maladies potentiellement mortelles telles que l’insuffisance cardiaque et l’arythmie.
Le cœur de tigre a été décrit pour la première fois en 2014. Cependant, les recherches montrent que la maladie existe depuis environ 50 ans, même si son diagnostic et son traitement sont longtemps restés problématiques.
La description de cette maladie est encore plus confuse. Il existe une opinion selon laquelle le cœur de tigre est un canular ou une blague de médecins. Les médecins pensent qu'il s'agit d'une coïncidence de certains symptômes et signes avec des symptômes réels. Mais il ne faut pas oublier que toutes les manifestations physiques sont fiables. Le principal symptôme du cœur de tigre est la pulsation du côté gauche de la poitrine, qui se manifeste chez les enfants de moins de 6 à 12 ans. La pathologie n'a pas de manifestations spécifiques. Elle peut être confondue avec de simples maladies cardiaques.
Le tableau clinique de la présence d'une cardiopathie peut inclure des manifestations cliniques d'angine de poitrine, d'hypertension, d'arythmie, de maladie coronarienne et d'insuffisance cardiaque. Dans certains cas, des anomalies à l’ECG et à l’échocardiographie peuvent être observées. L'apparition de cette pathologie repose sur des mutations du gène TTN. Ils se traduisent par des modifications de la structure du tissu conjonctif, qui peuvent servir de barrière entre les différentes cavités cardiaques. Ce tissu agit comme un gel pour pousser le sang dans le cœur. Toutes les mutations de ce gène affectent négativement le système cardiovasculaire. La plupart des patients atteints de cette maladie souffrent d'hypertension pulmonaire. Il se développe en raison d'un développement altéré des muscles et du tissu pulmonaire.