Thiogamma kullanım tabletleri inceleme fiyatı talimatları

Tiyogama - antioksidan, metabolik ilaç

Tiyoktik asit endojen bir antioksidandır (serbest radikalleri bağlar). Vücutta alfa-ketoksilotların oksidatif dekarboksilasyonu sırasında oluşur. Mitokondriyal çoklu enzim komplekslerinin bir koenzimi olarak pirüvik asit ve alfa-keto asitlerin oksidatif dekarboksilasyonuna katılır.

Kan şekeri konsantrasyonlarını azaltmaya ve karaciğerdeki glikojeni artırmaya, ayrıca insülin direncini azaltmaya yardımcı olur. Lipid ve karbonhidrat metabolizmasının düzenlenmesine katılır, kolesterol metabolizmasını etkiler, karaciğer fonksiyonunu iyileştirir, ağır metal tuzları ve diğer zehirlenmelerle zehirlenme durumunda detoksifikasyon etkisine sahiptir. Hepatoprotektif, hipolipidemik, hipokolesterolemik, hipoglisemik etkileri vardır. Nöronların trofizmini iyileştirir.

Diabetes Mellitus'ta tioktik asit, ileri glikasyon son ürünlerinin oluşumunu azaltır, endonöral kan akışını iyileştirir, glutatyon içeriğini fizyolojik değerlere yükseltir, bu da sonuçta diyabetik polinöropatide periferik sinir liflerinin fonksiyonel durumunda bir iyileşmeye yol açar.

Farmakokinetik

Ağızdan alındığında gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir; gıdayla eş zamanlı alımı emilimi azaltır. Karaciğerden ilk geçiş etkisi nedeniyle biyoyararlanımı %30-60'tır. Tmaks yaklaşık 30 dakikadır, Cmaks 4 μg/ml'dir.

İntravenöz uygulamada Tmaks 10-11 dakika, Cmaks yaklaşık 20 mcg/ml'dir.

Karaciğerden ilk geçiş etkisine sahiptir. Karaciğerde yan zincir oksidasyonu ve konjugasyonu ile metabolize edilir. Toplam plazma klerensi 10-15 ml/dakikadır. Tiyoktik asit ve metabolitleri böbrekler tarafından (%80-90) küçük miktarlarda değişmeden atılır. T1/2 - 25 dk.

Kullanım endikasyonları

İlacın kullanımı için endikasyonlar Tiyogama şunlardır: diyabetik polinöropati; alkolik polinöropati.

Uygulama şekli

İnfüzyon çözeltisi ve infüzyon çözeltisinin hazırlanmasına yönelik konsantre Tiogamma

İnfüzyon şeklinde IV, 600 mg/gün dozunda yavaş yavaş (30 dakikadan fazla) uygulanır. Önerilen kullanım süresi 2-4 haftadır. Daha sonra Thiogamma ilacının oral formunu 600 mg/gün dozunda almaya devam edebilirsiniz.

İnfüzyon solüsyonu şişesi kutudan çıkarılır ve hemen birlikte verilen ışıktan koruyucu kılıfla kapatılır, çünkü Tiyoktik asit ışığa duyarlıdır. İnfüzyon doğrudan şişeden yapılır. Enjeksiyon hızı yaklaşık 1,7 ml/dakikadır.

Konsantreden infüzyon için bir çözelti hazırlanır: 1 ampulün içeriği (600 mg tioktik asit içeren) 50-250 ml% 0,9 sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır. Hazırlandıktan hemen sonra, elde edilen infüzyon çözeltisinin bulunduğu şişe ışıktan koruyucu bir kılıfla kapatılır. İnfüzyon çözeltisi hazırlandıktan hemen sonra uygulanmalıdır. Hazırlanan infüzyon çözeltisinin maksimum saklama süresi 6 saatten fazla değildir.

Tiyogamma film kaplı tabletler

Günde 1 defa, aç karnına, çiğnemeden ve az miktarda sıvı ile ağızdan alınır. Tedavi süresi hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 30-60 gündür. Tedavi sürecini yılda 2-3 kez tekrarlamak mümkündür.

Yan etkiler

Advers reaksiyonların sıklığı WHO sınıflandırmasına göre verilmiştir: çok sık (1/10'dan fazla); sık sık (1/10'dan az, ancak 1/100'den fazla); ara sıra (1/100'den az, ancak 1/1000'den fazla); nadir (1/1000'den az fakat 1/10000'den fazla); çok nadir (izole vakalar dahil 1/10.000'den az).

Hematopoietik ve lenfatik sistemlerden: mukoza zarlarında, deride, trombositopeni, tromboflebitte noktasal kanamalar - çok nadiren (d/inf. çözeltisi için); trombopati - çok nadir (d/inf. çözeltisi konsantrasyonları için); hemorajik döküntü (purpura) - çok nadir (d/enfektif çözelti ve d/enfektif çözelti konsantrasyonları için).

Bağışıklık sistemi kısmında: sistemik alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok gelişimine kadar) - çok nadiren (tablo için), bazı durumlarda (d/enfektif çözelti ve d/enfektif çözelti konsantrasyonları için).

Merkezi sinir sistemi tarafından: tat alma duyusunda değişiklikler veya rahatsızlıklar - çok nadir (tüm formlar için); epileptik nöbet - çok nadir (kons.

Görme organı tarafından: diplopi - çok nadir (d/inf. çözümü ve d/inf. çözümü için konsantrasyon için).

Deri ve deri altı dokusundan: alerjik cilt reaksiyonları (ürtiker, kaşıntı, egzama, döküntü) - çok nadiren (tablo için), bazı durumlarda (d/enfektif çözelti ve d/enfektif çözelti konsantrasyonları için).

Gastrointestinal sistemden: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal - çok nadiren (tablo için).

Diğer advers reaksiyonlar: enjeksiyon bölgesinde alerjik reaksiyonlar (tahriş, kızarıklık veya şişme) - çok nadiren (konsantre d/enfektif solüsyon için), bazı durumlarda (d/enfektif solüsyon için); İlacın hızlı uygulanması durumunda, ICP'de bir artış mümkündür (kafada ağırlık hissi vardır), nefes almada zorluk (bu reaksiyonlar kendiliğinden geçer) - sıklıkla (d/inf konsantrasyonu için) . çözüm), çok nadiren (d/inf. çözümü için.); artan glikoz emilimi nedeniyle, kandaki glikoz konsantrasyonunda bir azalma mümkündür ve hipoglisemi semptomları ortaya çıkabilir (baş dönmesi, terleme artışı, baş ağrısı, görme bozuklukları) - çok nadiren (d/inf çözeltisi konsantrasyonları için ve tablo) , bazı durumlarda (d/inf. çözümü için).

Bu yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya kullanma talimatında belirtilmeyen başka bir yan etki ortaya çıkarsa doktorunuza bilgi vermelisiniz.

Kontrendikasyonlar

İlacın kullanımına kontrendikasyonlar Tiyogama Bunlar: tioktik asit veya ilacın diğer bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık; gebelik; emzirme dönemi; 18 yaşın altındaki çocuklar.

Kaplanmış tabletler için ayrıca: kalıtsal galaktoz intoleransı; laktaz eksikliği; glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu. İlacı almadan önce doktorunuza danışmalısınız.

Gebelik

İlacın kullanımı Tiyogama Hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Tiyoktik asit ve sisplatinin eşzamanlı uygulanmasıyla sisplatinin etkinliğinde bir azalma gözlenir.

Tiyoktik asit metalleri bağlar, bu nedenle metal iyonları içeren ilaçlarla (örneğin demir, magnezyum, kalsiyum) aynı anda reçete edilmemelidir.

GCS'nin antiinflamatuar etkisini güçlendirir. Tiyoktik asit ve insülin veya oral hipoglisemik ilaçların eşzamanlı kullanımıyla etkileri artabilir.

Etanol ve metabolitleri tioktik asidin etkisini zayıflatır.

Ek olarak infüzyonluk çözelti konsantresi ve infüzyonluk çözelti için

Tiyoktik asit, şeker molekülleri ile reaksiyona girerek, örneğin bir levüloz (fruktoz) çözeltisi ile, çözünürlüğü zayıf kompleksler oluşturur. Tiyoktik asit infüzyon çözeltileri dekstroz çözeltisi, Ringer çözeltisi ve disülfit ve SH gruplarıyla reaksiyona giren çözeltilerle uyumsuzdur.

Doz aşımı

Aşırı dozda ilaç belirtileri Tiyogama: mide bulantısı, kusma, baş ağrısı.

Alkol ile kombinasyon halinde 10 ila 40 g tioktik asit dozları alındığında, ölüm de dahil olmak üzere zehirlenme vakaları gözlendi.

Akut doz aşımı belirtileri: psikomotor ajitasyon veya konfüzyon, bunu genellikle genel nöbetler ve laktik asidoz gelişimi takip eder. Hipoglisemi, şok, rabdomiyoliz, hemoliz, yaygın damar içi pıhtılaşma, kemik iliği depresyonu ve çoklu organ yetmezliği vakaları da tanımlanmıştır.

Tedavi: semptomatik. Spesifik bir antidotu yoktur.

Depolama koşulları

İlaç Tiyogama ışıktan korunan, sıcaklığı 25°C'yi aşmayan bir yerde saklanmalıdır.

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Salım formu

Thiogamma - infüzyon çözeltisinin hazırlanmasına yönelik konsantre, 30 mg/ml. Kahverengi camdan yapılmış ampullerde 20 ml (tip I). Her boya ampulüne beyaz bir nokta uygulanır. Bölücülü bir karton tepsiye 5 ampul yerleştirilir. 1, 2 veya 4 palet, siyah PE'den yapılmış asılı ışıktan koruyucu kılıfla birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Tiyogamma - infüzyon çözeltisi, 12 mg/ml. 50 ml'lik kahverengi camdan (tip II) yapılmış, kauçuk tıpalarla kapatılmış şişelerde. Fişler, üstünde polipropilen contaların bulunduğu alüminyum kapaklar kullanılarak sabitlenir. 1 veya 10 adet şişe, siyah PE ve karton bölmelerden yapılmış, askılı ışıktan koruyucu kılıflar (şişe sayısına göre) ile birlikte bir karton kutu içerisine yerleştirilir.

Thiogamma - film kaplı tabletler, 600 mg. her biri 10 tablet PVC/PVDC/alüminyum folyodan yapılmış kabarcıklar halinde. Bir karton kutuya 3, 6 veya 10 adet kabarcık yerleştirilir.

Birleştirmek

Tiogamma infüzyon çözeltisinin hazırlanması için 1 ampul konsantre Aktif maddeyi içerir: meglumin tiyoktat 1167,7 mg (600 mg tioktik asite karşılık gelir).

Yardımcı maddeler: makrogol 300 - 4000 mg; meglumin - 6–18 mg; enjeksiyon için su - 20 ml'ye kadar

1 şişe Tiogamma infüzyonu için çözelti Aktif maddeyi içerir: 1167,7 mg tioktik asitin meglumin tuzu (600 mg tioktik asite karşılık gelir).

Yardımcı maddeler: makrogol 300 - 4000 mg; meglumin; enjeksiyon için su - 50 ml'ye kadar.

1 film kaplı tablet Tiogamma Aktif madde içerir: tioktik asit 600 mg.

Yardımcı maddeler: hipromelloz - 25 mg; kolloidal silikon dioksit - 25 mg; MCC - 49 mg; laktoz monohidrat - 49 mg; karmeloz sodyum - 16 mg; talk - 36.364 mg; simetikon - 3,636 mg (dimetikon ve kolloidal silikon dioksit 94:6); magnezyum stearat - 16 mg; kabuk: makrogol 6000 - 0,6 mg; hipromelloz - 2,8 mg; talk - 2 mg; sodyum lauril sülfat - 0,025 mg.

bunlara ek olarak

Diyabetli hastalarda, özellikle tedavinin ilk aşamasında kan şekeri konsantrasyonlarının sürekli izlenmesi gerekir. Bazı durumlarda, hipoglisemi gelişimini önlemek için insülin veya oral hipoglisemik ilacın dozunu azaltmak gerekir. Hipoglisemi semptomları ortaya çıkarsa (baş dönmesi, terleme artışı, baş ağrısı, görme bozuklukları, bulantı), tedavi derhal durdurulmalıdır. İzole vakalarda, glisemik kontrolün olmadığı ve genel durumu ağır olan hastalarda Thiogamma ilacı kullanıldığında ciddi anafilaktik reaksiyonlar gelişebilir.

Thiogamma alan hastalar alkol almaktan kaçınmalıdır. Thiogamma tedavisi sırasında alkol tüketimi terapötik etkiyi azaltır ve nöropatinin gelişmesine ve ilerlemesine katkıda bulunan bir risk faktörüdür.

Araba kullanma veya artan fiziksel ve zihinsel reaksiyon hızı gerektiren işler yapma becerisi üzerindeki etki. Thiogamma ilacının alınması, araç kullanma veya diğer mekanizmaları çalıştırma yeteneğini etkilemez.

Ayrıca film kaplı tabletler için.

Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorbsiyon sendromu veya glukoz-izomaltoz eksikliği olan hastalar Thiogamma kullanmamalıdır.

Bir film kaplı Thiogamma 600 mg tableti 0,0041'den az XE içerir.

Thiogamma: kullanım ve inceleme talimatları

Latince adı: Thiogamma

ATX kodu: A16AX01

Aktif madde: Tiyoktik asit

Üretici: Verwag Pharma GmbH and Co. KG (Worwag Pharma GmbH & Co. KG), Böblingen, Almanya

Açıklama ve fotoğrafın güncellenmesi: 05/02/2018

Eczanelerde fiyatlar: 186 ruble'den.

Thiogamma, lipit ve karbonhidrat metabolizmasını düzenleyen bir ilaçtır.

Yayın formu ve kompozisyon

1. infüzyon çözeltisi: şeffaf, açık sarı veya sarımsı yeşil (koyu cam şişede 50 ml, bir karton kutuda 1 veya 10 şişe);
2. infüzyon için bir çözeltinin hazırlanmasına yönelik konsantre: şeffaf sarımsı-yeşil bir çözelti (koyu cam ampulde 20 ml, bir tepside 5 ampul, bir karton kutuda 1, 2 veya 4 tepsi);
3. film kaplı tabletler: dikdörtgen, her iki tarafta dışbükey, açık sarı renkte, değişen yoğunluklarda beyaz ve sarı kalıntılar, her iki tarafta işaretler; bir kesit açık sarı bir çekirdeği gösterir (bir kabarcıklı kutuda 10 parça, bir karton kutuda 3, 6 veya 10 kabarcık).

Aktif madde – tioktik asit:

1. 1 ml çözelti – 12 mg (1 şişede 600 mg);
2. 1 ml konsantre – 30 mg (1 ampulde 600 mg);
3. 1 tablet – 600 mg.

1. çözelti: makrogol 300, meglumin, enjeksiyonluk su;
2. konsantre: makrogol 300, meglumin, enjeksiyonluk su;
3. tabletler: kolloidal silikon dioksit, kroskarmeloz sodyum, mikrokristalin selüloz, simetikon (94:6 oranında dimetikon ve kolloidal silikon dioksit), laktoz monohidrat, talk, magnezyum stearat, hipromelloz; kabuk bileşimi: hipromelloz, sodyum lauril sülfat, talk, makrogol 6000.

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik

İlacın aktif maddesi tioktik (alfa-lipoik) asittir. Serbest radikalleri bağlayan endojen bir antioksidandır. Alfa-keto asitlerin oksidatif dekarboksilasyonu sırasında vücutta tiyoktik asit oluşur. Mitokondrideki çoklu enzim komplekslerinin bir koenzimidir ve alfa-keto asitlerin ve pirüvik asidin oksidatif dekarboksilasyonunda rol oynar.

Alfa lipoik asit kan şekeri düzeylerini düşürmeye, karaciğerdeki glikojen konsantrasyonlarını artırmaya ve insülin direncinin üstesinden gelmeye yardımcı olur. Etki mekanizmasına göre B vitaminlerine yakındır.

Tiyoktik asit, karbonhidrat ve lipit metabolizmasını düzenler, karaciğer fonksiyonunu iyileştirir ve kolesterol metabolizmasını uyarır. Hipolipidemik, hipoglisemik, hepatoprotektif ve hipokolesterolemik etkileri vardır. Nöron beslenmesinin iyileştirilmesine yardımcı olur.

İntravenöz uygulama solüsyonlarında alfa-lipoik asidin megluminik tuzu (nötr reaksiyona sahiptir) kullanıldığında, yan etkilerin şiddeti azaltılabilir.

Farmakokinetik

Oral olarak uygulandığında tioktik asit, gastrointestinal sistemden hızla ve tamamen emilir. Yiyeceklerle aynı anda alındığında ilacın emilimi azalır. Biyoyararlanım %30'dur. Aktif maddenin maksimum konsantrasyonuna ulaşmak 40 ila 60 dakika sürer.

Tiyoktik asit karaciğerden ilk geçiş etkisine uğrar. İki şekilde metabolize edilir: konjugasyon ve yan zincirin oksidasyonu ile.

Dağılım hacmi yaklaşık 450 ml/kg'dır. Alınan dozun %80-90'a kadarı metabolitler halinde ve değişmeden böbreklerden atılır. Yarılanma ömrü 20 ile 50 dakika arasında değişmektedir. İlacın toplam plazma klerensi 10-15 ml/dakikadır.

Thiogamma'nın intravenöz uygulanmasıyla maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşma süresi 10-11 dakikadır ve maksimum plazma konsantrasyonu 25-38 mcg/ml'dir. AUC (konsantrasyon-zaman eğrisinin altındaki alan) yaklaşık 5 mcg/saat/ml'dir.

Kullanım endikasyonları

Thiogamma, polinöropatinin (diyabetik ve alkolik) tedavisine yönelik bir ilaçtır.

Kontrendikasyonlar

1. kalıtsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz malabsorbsiyonu (tabletler için);
2. 18 yaşın altındaki yaş;
3. gebelik;
4. emzirme dönemi;
5. ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık.

Thiogamma'nın kullanım talimatları: yöntem ve dozaj

İnfüzyon çözeltisi ve infüzyon çözeltisinin hazırlanmasına yönelik konsantre

Konsantreden hazırlananlar da dahil olmak üzere çözelti intravenöz olarak uygulanır.

Thiogamma'nın günlük dozu 600 mg'dır (1 şişe solüsyon veya 1 ampul konsantre).

İlaç 30 dakika boyunca uygulanır (dakikada yaklaşık 1.7 ml'lik bir hızda).

Konsantreden bir çözeltinin hazırlanması: 1 ampulün içeriğini 50-250 ml %0,9'luk sodyum klorür çözeltisiyle karıştırın. Hazırlandıktan hemen sonra çözelti, birlikte verilen ışıktan koruyucu kılıfla hemen kapatılmalıdır. 6 saatten fazla saklamayın.

Hazırlanan solüsyonu kullanırken şişeyi karton ambalajından çıkarın ve hemen ışıktan koruyucu bir kılıfla kapatın. İnfüzyon doğrudan flakondan yapılmalıdır.

Tedavi süresi 2-4 haftadır. Tedaviye devam edilmesi gerekiyorsa hastaya ilacın tablet formuna geçilir.

Film kaplı tabletler

Tabletler aç karnına ağızdan alınmalıdır: bütün olarak yutulmalı ve yeterli miktarda sıvı ile yıkanmalıdır.

Önerilen Thiogamma dozu günde 600 mg'dır (1 tablet).

Tedavi süresi hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 30-60 gündür.

Gerektiğinde yılda 2-3 kez tekrarlanan kurslar yapılabilir.

Yan etkiler

Çözüm ve konsantre

Thiogamma genellikle iyi tolere edilir. Nadiren, izole vakalar da dahil olmak üzere, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:

1. Endokrin sisteminden: kandaki glikoz konsantrasyonunda azalma (görme bozuklukları, artan terleme, baş dönmesi, baş ağrısı);
2. merkezi sinir sisteminden: tat alma duyusunda rahatsızlık veya değişiklik, kasılmalar, epileptik nöbet;
3. hematopoietik sistemden: hemorajik döküntü (purpura), trombositopeni, tromboflebit, ciltte ve mukoza zarlarında noktasal kanamalar;
4. deri ve deri altı dokusundan: egzama, kaşıntı, döküntü;
5. görme organından: diplopi;
6. alerjik reaksiyonlar: ürtiker, anafilaktik şok gelişimine kadar sistemik reaksiyonlar (rahatsızlık, mide bulantısı, kaşıntı);
7. lokal reaksiyonlar: hiperemi, tahriş, şişme;
8. diğer: İlacın hızlı uygulanması durumunda - nefes almada zorluk, kafa içi basıncın artması (kafada ağırlık hissi oluşur).

Film kaplı tabletler

Thiogamma genellikle iyi tolere edilir. Nadiren, izole vakalar da dahil olmak üzere, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:

1. alerjik reaksiyonlar: ürtiker, deri döküntüsü, kaşıntı, anafilaktik şok gelişimine kadar sistemik reaksiyonlar;
2. Sindirim sisteminden: karın ağrısı, mide bulantısı, ishal, kusma;
3. Endokrin sisteminden: Kandaki glikoz konsantrasyonunda azalma (görme bozuklukları, terlemede artış, baş dönmesi, baş ağrısı).

Doz aşımı

Aşırı dozda tioktik asit aşağıdaki semptomlara neden olur: baş ağrısı, mide bulantısı ve kusma. Alkolle birlikte 10-40 g Thiogamma alındığında şiddetli zehirlenme, hatta ölüm vakaları rapor edilmiştir.

İlacın akut doz aşımı durumunda, genellikle laktik asidoz ve genelleştirilmiş konvülsiyonların eşlik ettiği konfüzyon veya psikomotor ajitasyon meydana gelir. Hemoliz, rabdomiyoliz, hipoglisemi, kemik iliği baskılanması, yaygın damar içi pıhtılaşma, çoklu organ yetmezliği ve şok vakaları tanımlanmıştır.

Tedavi semptomatiktir. Tiyoktik asit için spesifik bir panzehir yoktur.

Özel Talimatlar

Tedavi sırasında (ve özellikle başlangıç ​​​​aşamasında) diyabetli hastaların kandaki glikoz konsantrasyonunu izlemesi ve gerekirse insülin veya oral hipoglisemik ilacın dozunu ayarlaması gerekir.

Thiogamma tedavisi sırasında alkollü içecek içmemelisiniz çünkü etanol tioktik asidin terapötik etkisini azaltır ve nöropatinin gelişimini ve ilerlemesini destekler.

Her bir tablet, en az 0,0041 ekmek birimine karşılık gelen 49 mg laktoz monohidrat içerir.

Tiyoktik asit, potansiyel olarak tehlikeli makineleri çalıştırma veya araba kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

İlacın hamile ve emziren kadınlarda kullanılması yasaktır.

Çocuklukta kullanın

Talimatlara göre Tiogamma, 18 yaşın altındaki çocuklar ve ergenler için kontrendikedir.

İlaç etkileşimleri

1. etanol ve metabolitleri: tioktik asidin etkisi zayıflar;
2. sisplatin: etkinliği azalır;
3. glukokortikosteroidler: antiinflamatuar etkileri artar;
4. insülin, oral hipoglisemik ilaçlar: etkileri artar.

Tiyoktik asit metalleri (demir, magnezyum) bağlar, bu nedenle bunları içeren ilaçların eşzamanlı kullanımı gerekliyse dozlar arasında en az 2 saatlik aralara uyulmalıdır.

Tiyoktik asit şeker molekülleriyle (örneğin bir levüloz (fruktoz) çözeltisiyle) reaksiyona girerek az çözünen komplekslerin oluşmasına neden olur.

Bir infüzyon çözeltisi formundaki Thiogamma, disülfit ve SH grupları, Ringer çözeltisi ve dekstroz çözeltisi ile reaksiyona giren çözeltilerle uyumsuzdur.

Analoglar

Thiogamma'nın analogları aşağıdaki ilaçlardır: Thioctacid BV, Lipoik asit, Thiolepta, Berlition 300, Thioctacid 600T.

Depolama şartları ve koşulları

Çocukların ulaşamayacağı yerde, ışıktan koruyarak 25°C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın.

Raf ömrü – 5 yıl.

Eczanelerden dağıtım koşulları

Reçeteyle dağıtılır.

Tiogamma hakkında incelemeler

İlaç, periferik sinir sistemi hastalıkları için iyi bir profilaktik ajan olduğundan, sıklıkla diyabetli ve polinöropatiye yatkınlığı olan hastalara reçete edilir.

Thiogamma'nın incelemeleri, nispeten kısa bir tedavi süreci ile endokrin hastalıklarının ciddi sonuçlarının önlenebileceğini belirtmektedir. İlacın kullanılmasının avantajı, olası yan etkilerin çok nadir gelişmesidir.

Uzmanlar ayrıca Thiogamma hakkında olumlu konuşuyor, terapötik özelliklerine, yan etkilerin nadir gelişmesine ve aşırı doz olasılığının düşük olduğuna dikkat çekiyor.

Tedavi sırasında ortaya çıkabilecek alerjik cilt reaksiyonları çoğunlukla yatkınlığı olan hastalarda görülür. Bu tür reaksiyonları önlemek için ilacı kullanmadan önce alerji testi yapılması tavsiye edilir.

Eczanelerde Tiogamma fiyatı

Eczanelerde Tiogamma fiyatları:

1. film kaplı tabletler, 600 mg (paket başına 30 adet) – 894 ruble'den;
2. film kaplı tabletler, 600 mg (paket başına 60 adet) – 1835 ruble'den;
3. infüzyon çözeltisi (50 ml şişe, 1 adet) – 211 ruble'den;
4. infüzyon çözeltisi (50 ml şişe, 10 adet) – 1.784 ruble'den.
5. infüzyon için bir çözelti hazırlamak için konsantre (20 ml ampul, 10 adet) - 1800 ruble'den.

Tiyogama (Thiogamma): 8 doktor incelemesi, 3 hasta incelemesi, kullanım talimatları, analoglar, infografikler, 3 yayın formu.

Moskova eczanelerinde tiyogamma fiyatları

Doktorların tiyogamma hakkında yorumları

"Tiogamma" hasarlı sinir liflerini onarmaya yönelik bir ilaçtır. Alkolik ve diyabetik polinöropatili hastalarda ağrı için, intravenöz damlama infüzyonlarından sonra idealdir. Tabletlerle tedavi süresi yılda 2 kez 3 aydır.

Hastalar bunu iyi tolere eder. Ve fiyatı orijinal ilaca göre daha ucuzdur. Orijinal ilacın mide bulantısı şeklinde bir yan etkisi olan bir hasta vardı, ancak Tiogamma'yı hem tabletlerde hem de infüzyonlarda mükemmel şekilde tolere etti.

İdeal fiyat-kalite oranı, uygun dozaj rejimi - 2 hafta boyunca sabahları 1 kapsül 600 mg.

Çok az doktor bu ilacın güçlü yönlerini biliyor, aksi takdirde çok daha sık kullanılacaktı.

Bugün, çeşitli kökenlerden nöropatiler, nevrit ve nevraljinin tedavisi için en iyi alfa-lipoik asit preparatı.

Ortasında bir çentik bulunan dikdörtgen bir tablet şeklindeki "Tiogamma" ilacı, kemoterapi sırasında şiddetli zehirlenme ve diğer birçok onarıcı ilacın reçete edilmesinin imkansızlığı nedeniyle kemoterapi gören hastalar için idealdir. Bir antioksidan olarak "Tiogamma" ilacı serbest radikallerin yok edilmesine yardımcı olur.

İlacın çocuklar üzerindeki etkilerine ilişkin zayıf bir araştırma temeli vardır, bunun sonucunda talimatlar ilacın çocuklar için kontrendike olduğunu göstermektedir.

Yüksek kaliteli tioktik asit preparatı. İntravenöz infüzyon için solüsyon hazırlamaya gerek yoktur. İthal ilaçlara göre daha ucuz ve oldukça etkilidir.

Tabii ki tedavinin maliyeti hala yüksek.

Diyabetik polinöropatinin tedavisi için vazgeçilmez bir ilaçtır ve ilerlemesini önemli ölçüde yavaşlatır. Diyabetik ayak sendromunun karmaşık tedavisinde trofik ülserlerin iyileşme süresini önemli ölçüde azaltır.

Antioksidan özelliklere sahip mükemmel bir jenerik. Diyabet ve polinöropatiden muzdarip insanlar için neredeyse "yerli" bir ilaç. Uygun kullanım şekli. Uygulamada herhangi bir advers ilaç reaksiyonu görülmemektedir.

Fiyatı daha da düşük olsa harika olurdu.

Klinik pratikte kullanıyorum.

Etkinliği resmi ilaca yakındır. 600 mg intravenöz damlama imkanı olan tek ilaç. 50 ml'lik hazır bir şişede. Sadece 50 ml.! Sulandırmaya gerek yoktur + ışıktan korumak için koyu renkli bir çantayla birlikte gelir. Uyumluluk %100.

Kendini kanıtlamış mükemmel bir jenerik.

İlaç tioktik asit, polinöropatiler, diyabet ve toksik polinöropatiler (alkolik), travma sonrası, postherpetik ve hepatik ensefalopatilerin tedavisinde geniş kullanım alanı bulmuştur! Kurs tedavisi: Başlangıçta, 10 kür intravenöz infüzyon, daha sonra yılda 2-3 kez 1-1,5 aya kadar tablet formuna aktarılır.

Mükemmel kalite, farklı sürüm formları. Şişe şeklinde bir formun varlığı, "kötü" damarları olan hastalar için infüzyon süresini kısaltmak veya büyük miktarda sıvı enjekte etmek istemeyen hipertansif hastalar için çok uygundur.

Kurs tedavisi oldukça pahalıdır.

İyi tolere edildi. Uygulama için geniş niş. Çeşitli metabolik bozukluklar telafi edilebilir. Hem bireysel sinirlerin (yüz, ulnar, radyal) hasar görmesi hem de sinir uçlarının çoklu hasarları (örneğin, diyabet veya alkolizm hastalarında) için iyidir.

Tiyogamma ile ilgili hasta değerlendirmeleri

Otuz yıldır şeker hastasıyım. Bu ilaca hayati derecede ihtiyacım var; her yıl Tiogamma tedavisi görüyorum. Bu ilaç sayesinde yaralarım çabuk iyileşiyor, ayaklarımda ülser yok, uzuvlarımın hassasiyeti normal. Fiyatı elbette yüksek. Bir miktar "Tiogamoy" ısırmasından sonra "Thiolepta" tabletlerini almanız gerekir; tabletler olmadan çok az faydası olur. Bir aylık tedaviden sonra parmak uçlarınız uyuşmaz, kendinizi daha enerjik hissetmeye başlarsınız, bacaklarınız daha güçlü olur ve genel olarak sağlığınız iyileşir.

Uzun süredir (21 yıldır) şeker hastasıyım. Zamanla alt ekstremitelerde hoş olmayan hisler ortaya çıkmaya başladı: kaslar ağrıyordu, bazen ayaklarda tüylerim diken diken gibi uyuşukluk hissi. Bana 10 gün boyunca günde bir kez intravenöz olarak Thiogamma kürü reçete edildi. Daha sonra bana iki hafta daha hap reçete edildi (günde 2 defa 1 tablet). Tüm semptomlar ortadan kalktı ve bacaklarım hızla yorulmayı bıraktı. Genel olarak 3 damlalıktan sonra rahatladım. Bu dersi yılda bir kez alıyorum.

Büyükannem uzun yıllardır tip 2 diyabet hastasıydı. Alt ekstremitelerin atrofisi başladı. Kas fonksiyonunu eski haline getirmek için Thiogamma reçete edildi. Bana damar içi tedavi uyguladılar ve ardından hapları aldılar. Sağlığım önemli ölçüde iyileşti. Biraz yürümeye başladım. Ağrı duyarlılığı yeniden sağlandı.

Formları yayınlayın

Yardımcı maddeler: hipromelloz - 25 mg, kolloidal silikon dioksit - 25 mg, mikrokristalin selüloz - 49 mg, laktoz monohidrat - 49 mg, karmeloz sodyum - 16 mg, talk - 36.364 mg, simetikon (94 oranında dimetikon ve koloidal silikon dioksit: 6) - 3.636 mg, magnezyum stearat - 16 mg.

Kabuk bileşimi: makrogol 6000 - 0,6 mg, hipromelloz - 2,8 mg, talk - 2 mg, sodyum lauril sülfat - 0,025 mg.

10 adet. - kabarcıklar (3) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (6) - karton paketler.
10 adet. - kabarcıklar (10) - karton paketler.

Dozaj

Oral olarak günde 1 kez 600 mg (1 tablet) reçete edilir.

Tabletler aç karnına, çiğnenmeden, az miktarda sıvı ile alınır.

Tedavi süresi hastalığın ciddiyetine bağlı olarak 30-60 gündür. Tedavi süreci yılda 2-3 kez tekrarlanabilir.

Doz aşımı

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, baş ağrısı. Alkol ile kombinasyon halinde 10 ila 40 g tioktik asit alınması durumunda, ölüm de dahil olmak üzere zehirlenme vakaları gözlemlenmiştir.

Akut doz aşımı belirtileri: psikomotor ajitasyon veya konfüzyon, genellikle bunu genelleştirilmiş konvülsiyonların gelişimi ve laktik asidoz oluşumu izler. Hipoglisemi, şok, rabdomiyoliz, hemoliz, yaygın intravasküler pıhtılaşma, kemik iliği baskılanması ve çoklu organ yetmezliği vakaları da tanımlanmıştır.

Tedavi: semptomatik tedavi uygulayın. Spesifik bir antidotu yoktur.

Etkileşim

Tiyoktik asit, GCS'nin antiinflamatuar etkisini arttırır.

Tiyoktik asit ve sisplatinin eşzamanlı uygulanmasıyla sisplatinin etkinliğinde bir azalma gözlenir.

Tiyoktik asit metalleri bağlar, bu nedenle metal içeren ilaçlarla (örneğin demir, magnezyum, kalsiyum) aynı anda reçete edilmemelidir - dozlar arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır.

Tiyoktik asit ve insülin veya oral hipoglisemik ilaçların eşzamanlı kullanımıyla etkileri artabilir.

Etanol ve metabolitleri tioktik asidin etkisini zayıflatır.

Yan etkiler

Advers reaksiyonların sıklığı WHO sınıflandırmasına göre verilmiştir:

Çok nadir ( ® hamilelik ve emzirme döneminde (emzirme) kontrendikedir.

Çocuklarda kullanım

Özel Talimatlar

Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glukoz/galaktoz malabsorbsiyon sendromu veya glukoz-izomaltaz eksikliği olan hastalar Thiogamma® kullanmamalıdır.

Thiogamma ® ile tedavi sırasında, özellikle tedavinin başlangıcında diyabetli hastaların kan şekeri seviyelerini izlemeleri gerekir. Bazı durumlarda, hipoglisemi gelişmesini önlemek için insülin veya oral hipoglisemik ilacın dozunun ayarlanması gerekli olabilir.

Thiogamma ® ilacını alan hastalar alkol almaktan kaçınmalıdır. Thiogamma ® tedavisi sırasında alkol tüketimi terapötik etkiyi azaltır ve nöropatinin gelişmesine ve ilerlemesine katkıda bulunan bir risk faktörüdür.

1 tablet Thiogamma ® 600 mg, 0,0041'den az XE içerir.

Araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Thiogamma ® ilacının alınması, araç kullanma veya diğer mekanizmaları çalıştırma yeteneğini etkilemez.