Hội chứng Bostrup

Hội chứng Bostrup là một phức hợp triệu chứng lâm sàng và X quang được đặc trưng bởi cường độ bóng của các cơ quan tăng lên trên nền của khối u thấu quang hoặc phần bị ảnh hưởng của khớp, kèm theo chức năng hạn chế. Nó được các nhà khoa học Tiệp Khắc phát hiện và mô tả vào năm 1937. Trong số những người sáng lập ra hướng đi này có giáo sư Janus Jansky, bác sĩ phẫu thuật chấn thương nổi tiếng người Séc. Bệnh còn được gọi là hội chứng hang vị và hội chứng retromammary. Bệnh được phát hiện lần đầu tiên vào năm 17 tuổi, khi cậu bé có khối u nhô ra ở nách.

Hội chứng Bostrup là một bệnh bẩm sinh hiếm gặp dẫn đến co rút khớp gối và tuần hoàn kém ở chân. Hội chứng này xảy ra ở trẻ em và thanh thiếu niên, đầu tiên được biểu hiện bằng sự gia tăng nhiệt độ cơ thể, sau đó là các triệu chứng cụ thể.

Căn bệnh này được đặt theo tên của bác sĩ X quang người Đan Mạch Bostrup Sign, người đầu tiên mô tả nó vào năm 1926. Theo ông, quá trình bệnh lý bắt đầu từ lớp lót bên trong của động mạch, dẫn đến sự dày lên của nó và xuất hiện các mảng vôi hóa trên thành động mạch. Trong tình trạng này, máu không thể chảy tự do qua động mạch, gây đau và sốt.

Dấu hiệu đầu tiên của bệnh thường được quan sát thấy ở trẻ nhỏ - trẻ bắt đầu cảm thấy đau dữ dội ở xương và khớp, thường đi kèm với nhiệt độ cơ thể tăng cao. Sưng và đỏ da quanh đầu gối cũng được quan sát thấy. Khi trẻ lớn lên, các triệu chứng có thể trở nên trầm trọng hơn, đến mức đầu gối trở nên mỏng và dễ gãy. Nếu hội chứng được chẩn đoán sớm, việc điều trị có thể bảo tồn và bao gồm dùng thuốc chống viêm và thuốc giảm đau. Tuy nhiên, trong trường hợp có vấn đề nghiêm trọng về tuần hoàn ở chi dưới, có thể cần phải phẫu thuật. Điều quan trọng cần lưu ý là tiên lượng phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và thời điểm phát hiện bệnh. Nhìn chung, hội chứng Bostrup ảnh hưởng đến khoảng 25 người trên một triệu dân số, chỉ một tỷ lệ nhỏ phải nhập viện.