Bostrup-syndroom

Het Bostrup-syndroom is een klinisch en radiologisch symptoomcomplex dat wordt gekenmerkt door een verhoogde intensiteit van de schaduw van organen tegen de achtergrond van een radiolucente tumor of een aangetast deel van het gewricht, vergezeld van een beperkte functie. Het werd in 1937 ontdekt en beschreven door Tsjechoslowaakse wetenschappers. Een van de grondleggers van deze richting is de beroemde Tsjechische traumachirurg professor Janus Jansky. De ziekte is ook bekend als antrumsyndroom en retromammair syndroom. De ziekte werd voor het eerst ontdekt op 17-jarige leeftijd, toen de jongen uitstekende tumoren in de oksel had.

Het Bostrup-syndroom is een zeldzame aangeboren ziekte die leidt tot krimp van de kniegewrichten en een slechte bloedsomloop in de benen. Dit syndroom komt voor bij kinderen en adolescenten en manifesteert zich eerst door een verhoging van de lichaamstemperatuur en vervolgens door specifieke symptomen.

De ziekte is vernoemd naar de Deense radioloog Bostrup Sign, die de ziekte voor het eerst beschreef in 1926. Volgens hem begint het pathologische proces met de binnenwand van de slagaders, wat leidt tot verdikking ervan en het verschijnen van verkalkte plaques op de wanden. In deze toestand kan het bloed niet vrij door de slagaders stromen, wat pijn en koorts veroorzaakt.

Het eerste teken van de ziekte wordt meestal waargenomen in de kindertijd: het kind begint ernstige pijn te voelen in de botten en gewrichten, wat meestal gepaard gaat met een verhoogde lichaamstemperatuur. Zwelling en roodheid van de huid rond de knieën worden ook waargenomen. Naarmate het kind groeit, kunnen de symptomen verergeren, tot het punt waarop de knieën dun en kwetsbaar worden. Als het syndroom vroeg genoeg wordt gediagnosticeerd, kan de behandeling conservatief zijn en het gebruik van ontstekingsremmende medicijnen en pijnstillers omvatten. In geval van ernstige problemen met de bloedsomloop in de onderste ledematen kan een operatie echter nodig zijn. Het is belangrijk op te merken dat de prognose afhangt van de ernst van de ziekte en het tijdstip waarop deze werd gedetecteerd. Over het geheel genomen treft het Bostrup-syndroom ongeveer 25 mensen per miljoen van de bevolking, waarbij slechts een klein percentage ziekenhuisopname vereist.