Bostrupův syndrom

Bostrupův syndrom je klinický a radiologický komplex symptomů charakterizovaný zvýšenou intenzitou stínu orgánů na pozadí radiolucentního nádoru nebo postižené části kloubu, doprovázený omezenou funkcí. Byl objeven a popsán československými vědci v roce 1937. Mezi zakladatele tohoto směru patří známý český úrazový chirurg profesor Janus Jánský. Onemocnění je také známé jako antrum syndrom a retromamární syndrom. Nemoc byla poprvé objevena v 17 letech, kdy měl chlapec vyhřezlé nádory v podpaží.

Bostrupův syndrom je vzácné vrozené onemocnění, které vede ke smršťování kolenních kloubů a špatnému prokrvení nohou. Tento syndrom se vyskytuje u dětí a dospívajících a projevuje se nejprve zvýšením tělesné teploty a poté specifickými příznaky.

Nemoc byla pojmenována po dánském radiologovi Bostrup Sign, který ji poprvé popsal v roce 1926. Patologický proces podle něj začíná vnitřní výstelkou tepen, což vede k jejímu ztluštění a vzniku zvápenatělých plátů na stěnách. V tomto stavu nemůže krev volně proudit tepnami, což způsobuje bolest a horečku.

První příznak onemocnění bývá pozorován již v kojeneckém věku – dítě začíná pociťovat silnou bolest v kostech a kloubech, která je obvykle doprovázena zvýšenou tělesnou teplotou. Pozorovány jsou také otoky a zarudnutí kůže kolem kolen. Jak dítě roste, příznaky se mohou zhoršovat až do bodu, kdy se kolena stávají tenkými a křehkými. Pokud je syndrom diagnostikován dostatečně včas, léčba může být konzervativní a zahrnuje užívání protizánětlivých léků a analgetik. V případech závažných oběhových problémů v dolních končetinách však může být nutný chirurgický zákrok. Je důležité si uvědomit, že prognóza závisí na závažnosti onemocnění a době, kdy bylo zjištěno. Celkově Bostrupův syndrom postihuje přibližně 25 lidí na milion populace, přičemž pouze malé procento vyžaduje hospitalizaci.