Bostrup Syndrom

Bostrup syndrom er et klinisk og radiologisk symptomkompleks karakteriseret ved øget intensitet af skyggen af ​​organer på baggrund af en radiolucent tumor eller påvirket del af leddet, ledsaget af begrænset funktion. Det blev opdaget og beskrevet af tjekkoslovakiske videnskabsmænd i 1937. Blandt grundlæggerne af denne retning er den berømte tjekkiske traumekirurg professor Janus Jansky. Sygdommen er også kendt som antrum syndrom og retromammary syndrom. Sygdommen blev først opdaget i en alder af 17, da drengen havde fremspringende tumorer i armhulen.

Bostrup syndrom er en sjælden medfødt sygdom, der fører til skrumpning af knæleddene og dårligt kredsløb i benene. Dette syndrom forekommer hos børn og unge og manifesteres først ved en stigning i kropstemperaturen og derefter ved specifikke symptomer.

Sygdommen er opkaldt efter den danske radiolog Bostrup Sign, der første gang beskrev den i 1926. Ifølge ham begynder den patologiske proces med arteriernes indre foring, hvilket fører til dets fortykkelse og udseendet af forkalkede plaques på væggene. I denne tilstand kan blod ikke flyde frit gennem arterierne, hvilket forårsager smerte og feber.

Det første tegn på sygdommen observeres normalt i spædbarnet - barnet begynder at føle alvorlig smerte i knogler og led, som normalt er ledsaget af forhøjet kropstemperatur. Hævelse og rødme af huden omkring knæene observeres også. Når barnet vokser, kan symptomerne forværres, til det punkt, hvor knæene bliver tynde og skrøbelige. Hvis syndromet diagnosticeres tidligt nok, kan behandlingen være konservativ og omfatter indtagelse af antiinflammatoriske lægemidler og smertestillende midler. I tilfælde af alvorlige kredsløbsproblemer i underekstremiteterne kan det dog være nødvendigt med operation. Det er vigtigt at bemærke, at prognosen afhænger af sygdommens sværhedsgrad og tidspunktet, hvor den blev opdaget. Samlet set rammer Bostrup syndrom cirka 25 personer per million af befolkningen, hvor kun en lille procentdel kræver indlæggelse.