Bostrup Sendromu

Bostrup sendromu, sınırlı fonksiyonla birlikte, radyolusen bir tümörün veya eklemin etkilenen kısmının arka planına karşı organ gölgesinin yoğunluğunun artmasıyla karakterize edilen klinik ve radyolojik bir semptom kompleksidir. 1937'de Çekoslovak bilim adamları tarafından keşfedildi ve tanımlandı. Bu yönün kurucuları arasında ünlü Çek travma cerrahı Profesör Janus Jansky de bulunmaktadır. Hastalık aynı zamanda antrum sendromu ve retromammary sendromu olarak da bilinir. Hastalık ilk kez 17 yaşındayken, çocuğun koltukaltında tümörlerin çıkmasıyla keşfedildi.

Bostrup sendromu, diz eklemlerinin küçülmesine ve bacaklarda kan dolaşımının zayıflamasına yol açan nadir görülen doğuştan bir hastalıktır. Bu sendrom çocuklarda ve ergenlerde ortaya çıkar ve önce vücut ısısındaki artışla, ardından spesifik semptomlarla kendini gösterir.

Hastalık, adını ilk kez 1926'da tanımlayan Danimarkalı radyolog Bostrup Sign'dan almıştır. Ona göre patolojik süreç, arterlerin iç astarıyla başlar, bu da kalınlaşmasına ve duvarlarda kireçlenmiş plakların ortaya çıkmasına neden olur. Bu durumda kan, arterlerden serbestçe akamaz, bu da ağrıya ve ateşe neden olur.

Hastalığın ilk belirtisi genellikle bebeklik döneminde görülür - çocuk, genellikle yüksek vücut ısısının eşlik ettiği kemiklerde ve eklemlerde şiddetli ağrı hissetmeye başlar. Diz çevresindeki deride şişlik ve kızarıklık da gözlenir. Çocuk büyüdükçe belirtiler kötüleşebilir ve dizler incelip kırılgan hale gelebilir. Sendromun yeterince erken teşhis edilmesi durumunda tedavi konservatif olabilir ve antiinflamatuar ilaçlar ve analjeziklerin alınmasını içerebilir. Ancak alt ekstremitelerde ciddi dolaşım problemleri olması durumunda ameliyat gerekebilmektedir. Prognozun hastalığın ciddiyetine ve tespit edildiği zamana bağlı olduğunu unutmamak önemlidir. Genel olarak Bostrup sendromu, nüfusun milyon başına yaklaşık 25 kişiyi etkiliyor ve yalnızca küçük bir yüzdesi hastaneye kaldırılmayı gerektiriyor.