Bostrup syndrom

Bostrup syndrom er et klinisk og radiologisk symptomkompleks preget av økt intensitet av skyggen av organer mot bakgrunnen av en radiolucent svulst eller påvirket del av leddet, ledsaget av begrenset funksjon. Det ble oppdaget og beskrevet av tsjekkoslovakiske forskere i 1937. Blant grunnleggerne av denne retningen er den berømte tsjekkiske traumekirurgen professor Janus Jansky. Sykdommen er også kjent som antrum syndrom og retromammary syndrom. Sykdommen ble først oppdaget i en alder av 17 år, da gutten hadde utstående svulster i armhulen.

Bostrup syndrom er en sjelden medfødt sykdom som fører til krymping av kneledd og dårlig sirkulasjon i bena. Dette syndromet forekommer hos barn og ungdom, og manifesteres først ved en økning i kroppstemperatur, og deretter ved spesifikke symptomer.

Sykdommen ble oppkalt etter den danske radiologen Bostrup Sign, som først beskrev den i 1926. Ifølge ham begynner den patologiske prosessen med den indre slimhinnen i arteriene, noe som fører til fortykkelse og utseende av forkalkede plakk på veggene. I denne tilstanden kan ikke blod strømme fritt gjennom arteriene, noe som forårsaker smerte og feber.

Det første tegn på sykdommen observeres vanligvis i spedbarnsalderen - barnet begynner å føle sterke smerter i bein og ledd, som vanligvis er ledsaget av forhøyet kroppstemperatur. Hevelse og rødhet i huden rundt knærne er også observert. Når barnet vokser, kan symptomene forverres, til et punkt hvor knærne blir tynne og skjøre. Hvis syndromet diagnostiseres tidlig nok, kan behandlingen være konservativ og inkluderer å ta antiinflammatoriske midler og smertestillende midler. Ved alvorlige sirkulasjonsproblemer i underekstremitetene kan det imidlertid være nødvendig med kirurgi. Det er viktig å merke seg at prognosen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og tidspunktet da den ble oppdaget. Totalt sett rammer Bostrup syndrom omtrent 25 personer per million av befolkningen, med bare en liten prosentandel som krever sykehusinnleggelse.