Bostrup szindróma

A Bostrup-szindróma egy klinikai és radiológiai tünetegyüttes, amelyet a szervek árnyékának megnövekedett intenzitása jellemez a radiolucens daganat vagy az ízület érintett részének hátterében, korlátozott funkcióval kísérve. Csehszlovák tudósok fedezték fel és írták le 1937-ben. Ennek az iránynak az alapítói közé tartozik a híres cseh traumatológiai sebész, Janus Jansky professzor. A betegség antrum szindróma és retromammáris szindróma néven is ismert. A betegséget először 17 évesen fedezték fel, amikor a fiú hónaljában kiálló daganatok voltak.

A Bostrup-szindróma egy ritka veleszületett betegség, amely a térdízületek összezsugorodásához és a lábak rossz keringéséhez vezet. Ez a szindróma gyermekeknél és serdülőknél fordul elő, és először a testhőmérséklet emelkedésével, majd specifikus tünetekkel nyilvánul meg.

A betegség nevét Bostrup Sign dán radiológusról kapta, aki először 1926-ban írta le. Elmondása szerint a kóros folyamat az artériák belső bélelésével kezdődik, ami annak megvastagodásához és elmeszesedett plakkok megjelenéséhez vezet a falakon. Ebben az állapotban a vér nem tud szabadon átfolyni az artériákon, ami fájdalmat és lázat okoz.

A betegség első jele általában csecsemőkorban figyelhető meg - a gyermek súlyos fájdalmat kezd érezni a csontokban és az ízületekben, amelyet általában emelkedett testhőmérséklet kísér. A térd körüli bőr duzzanata és vörössége is megfigyelhető. Ahogy a gyermek nő, a tünetek súlyosbodhatnak, egészen addig a pontig, amikor a térd elvékonyodik és törékennyé válik. Ha a szindrómát elég korán diagnosztizálják, a kezelés konzervatív lehet, és magában foglalja a gyulladáscsökkentő gyógyszerek és fájdalomcsillapítók szedését. Az alsó végtagok súlyos keringési zavarai esetén azonban műtétre lehet szükség. Fontos megjegyezni, hogy a prognózis a betegség súlyosságától és az észlelés időpontjától függ. Összességében a Bostrup-szindróma a lakosság egymillióanként körülbelül 25 embert érint, és csak kis százalékuk igényel kórházi kezelést.