Ангиокератома Диффузная Туловища

Здравствуйте! В этой статье мы расскажем вам о диффузной ангиокератоме туловища - это редкое кожное заболевание, которое проявляется в виде красновато-коричневых образований на коже. 

Ангиокератома является доброкачественным новообразованием кожи, которое может возникать на различных частях тела, включая туловище и конечности. Этот тип ангиокератом обычно не проявляется у детей, хотя у них также есть возможность к его развитию.

Развитие ангиокератой происходит вследствие нарушения нормального кровообращения в верхних слоях кожи. Кровь застаивается в мелких сосудах, что приводит к их расширению и ломке. Нарушенное кровообращение также вызывает

Ангиокератомы и их лечение

Ангиокератомами обычно называют аномальные разрастания кожи в форме бархатистых папул ярко-красного или фиолетового цвета, имеющих вид небольших приподнятых образований округлой или удлиненной формы, слегка шелушащихся и часто зудящих. Они возникают после 30 лет и растут, медленно увеличиваясь в размере. Обычно ангиокератомы имеют мягкую текстуру, желто-коричневый цвет и полусферическую форму. В центре у них находится небольшое углубление, а поверхностный слой более темный и плотный. Они могут появляться на любой части тела, но обычно развиваются на туловище, руках и ногах, особенно на предплечьях и внутренней поверхности бедер. Ангиома также известна как ангиома I типа, поскольку она является первым проявлением семейной геморрагической телеангиэктазии. Впервые это состояние было описано в 1983 году, когда профессор Рингман и его коллеги из Медицинской школы Мичиганского университета обратили внимание на необычный вид пациента с аномальным ангиографическим обследованием. Ангиоматозная фиброма – еще один термин для ангиомы I типа. Семейные случаи связаны с делецией длинного плеча хромосомы 22. На сегодняшний день зарегистрировано более сорока таких синдромов, охватывающих более тысячи различных случаев. Делеция 22q связана с поражениями соединительной ткани, такими как артрогрипоз, венозная сетчатая декстропозиция, множественный дизостоз и ангиосаркома. Оба термина используются взаимозаменяемо. Это наиболее распространенная меланоцитарно-подобная опухоль с известной мутацией.

Ангиокератомы - кожные новообразования, которые могут появиться у человека в любом возрасте. И на каждом участке тела - они свои, уникальные, иногда множественные. Наиболее часто они локализуются на кистях и стопах. Особенность этих высыпаний в том, что полностью удалить их нельзя. При некоторых видах ангионовых пятен рост наблюдается после удаления. Самый распространенный метод – криодеструкция жидким азотом, а для более крупных форм применяют электрокоагуляцию и лазерную терапию. Рецидив возможен через несколько месяцев. Ангиома не может превратиться в злокачественную опухоль, но обязательно нагнаивается. Обычно это происходит через несколько лет после ее появления. А процесс отторжения занимает не менее 3-4 недель.