Миоглобинурия Паралитическая

Миогликонулаиты, или (миопатии центрального генеза), — патологическое состояние, обусловленное травматической дистрофией мышц вследствие нарушения кровообращения в стволе головного мозга. Болезнь характеризуется прогрессирующими болями в области шеи и груди, затруднением движений и походки, нарушением функций тазовых органов. Чаще всего встречается идиопатическая форма. Лечение основывается на введении анальгетиков, прозерина и заместительной терапии.

Первой стадией является сосудисто-сегментная, следующая начинается из поражения черепно-мозговых нервов в стволе, мускулатуры вследствие того, что нарушается функция иннервации мышц. На третьем этапе появляются параличи мышц и потеря контроля над функциями конечностей. Речь нарушается, развивается речь по типу скандирования, дыхание становится поверхностным и учащенным, изменяется артериальное давление, ухудшается кровообращение в тканях скелета, провоцируется атрофия мышечных тканей и атрофия кожи. В последующем развивается поражение миокарда, воспаление легких. Заболевание нередко протекает атипично, бывают лишь симптоматические формы. Длительность фазы составляет месяцы, реже – годы. Смерть наступает от пневмоний, сердечной недостаточности и нарушений кровообращения и кровообращения. Редко может проявляться полиневропатия.

Миоглобинемия – или синдром миопаралитического острого живота – считается редко встречающейся болезнью. Характеризуется оно сужением и нарушением работы мочеполовых органов у человека. Заболевание в тяжелой форме может привести к смерти. В международной классификации болезней 2016 года ему присвоен код R82.0. Обследования проводят врачи-урологи и нефрологи.