Paralytische Myoglobinurie

Myoglykonuliten oder Myopathien zentralen Ursprungs sind eine pathologische Erkrankung, die durch traumatische Muskeldystrophie aufgrund von Durchblutungsstörungen im Hirnstamm verursacht wird. Die Krankheit ist durch fortschreitende Schmerzen im Nacken und in der Brust, Bewegungs- und Gangschwierigkeiten sowie Funktionsstörungen der Beckenorgane gekennzeichnet. Die häufigste Form ist die idiopathische. Die Behandlung basiert auf der Gabe von Analgetika, Proserin und einer Ersatztherapie.

Das erste Stadium ist vaskulär-segmental, das nächste beginnt mit einer Schädigung der Hirnnerven im Rumpf und der Muskulatur, da die Funktion der Muskelinnervation gestört ist. Im dritten Stadium treten Muskellähmungen und ein Verlust der Kontrolle über die Funktionen der Gliedmaßen auf. Die Sprache wird gestört, es entwickelt sich eine chantierende Sprache, die Atmung wird flach und schnell, der Blutdruck ändert sich, die Durchblutung des Skelettgewebes verschlechtert sich, es kommt zu einer Atrophie des Muskelgewebes und einer Hautatrophie. Anschließend kommt es zu Myokardschäden und einer Lungenentzündung. Die Krankheit verläuft oft atypisch, es gibt nur symptomatische Formen. Die Dauer der Phase beträgt Monate, seltener – Jahre. Der Tod tritt durch Lungenentzündung, Herzversagen sowie Durchblutungs- und Durchblutungsstörungen ein. In seltenen Fällen kann eine Polyneuropathie auftreten.

Myoglobinämie – oder myoparalytisches akutes Abdomensyndrom – gilt als seltene Krankheit. Es ist gekennzeichnet durch eine Verengung und Funktionsstörung der Urogenitalorgane beim Menschen. Eine schwere Erkrankung kann zum Tod führen. In der Internationalen Klassifikation der Krankheiten 2016 wurde ihr der Code R82.0 zugewiesen. Die Untersuchungen werden von Urologen und Nephrologen durchgeführt.