Miyoglobinüri Paralitik

Miyoglikonitler veya (merkezi kökenli miyopatiler), beyin sapındaki dolaşım bozukluklarına bağlı travmatik kas distrofisinin neden olduğu patolojik bir durumdur. Hastalık, boyun ve göğüste ilerleyici ağrı, hareket etme ve yürüme zorluğu ve pelvik organların fonksiyon bozukluğu ile karakterizedir. En yaygın şekli idiyopatiktir. Tedavi analjeziklerin, proserin ve replasman tedavisinin uygulanmasına dayanmaktadır.

İlk aşama vasküler-segmentaldir, bir sonraki aşama kas innervasyonunun fonksiyonunun bozulması nedeniyle gövdedeki kranyal sinirlerin, kasların hasar görmesi ile başlar. Üçüncü aşamada kas felci ve uzuv fonksiyonları üzerindeki kontrol kaybı ortaya çıkar. Konuşma bozulur, şarkı söyleme tarzı konuşma gelişir, nefes alma sığ ve hızlı hale gelir, kan basıncı değişir, iskelet dokularındaki kan dolaşımı kötüleşir, kas dokusu atrofisi ve cilt atrofisi tetiklenir. Daha sonra miyokard hasarı ve zatürre gelişir. Hastalığın sıklıkla atipik bir seyri vardır, yalnızca semptomatik formlar vardır. Aşamanın süresi aylardır, daha az sıklıkla - yıldır. Ölüm zatürre, kalp yetmezliği ve dolaşım ve dolaşım bozukluklarından kaynaklanır. Nadiren polinöropati oluşabilir.

Miyoglobinemi veya miyoparalitik akut karın sendromu nadir bir hastalık olarak kabul edilir. İnsanlarda genitoüriner organların işleyişinin daralması ve bozulması ile karakterizedir. Şiddetli hastalık ölüme yol açabilir. 2016 Uluslararası Hastalık Sınıflandırmasında R82.0 kodu verilmiştir. Muayeneler ürologlar ve nefrologlar tarafından yapılır.