Anjiyomatozis Serebroretinal

Anjiyomatozis serebroretinalis (retina ve kan damarlarının anjiyomatozisi), gözlerdeki hücre dışı matristeki değişikliklerin gelişiminin genetik bir nedeni olarak tanımlanmasını mümkün kılan klinik belirtilerle karakterize edilir. Anjiyomatozis belirtileri arasında drusen, kafes yapısı, vasküler tohumlar, kavisli damarlanma ve demir birikimi yer alabilir. Şiddetli formları olan bireylerde anjiyomatozlar, esnekliğin azalması ve lümenin artması nedeniyle retinayı (demir birikimi), serebral arterleri ve damarları etkiler, bu da serebral arterlerin ve kanın yırtılmasına neden olabilir.

**Anjiomatozis** Sereuroretinal, genellikle çocukluk çağında kendini gösteren, retinanın kalınlığında ve koroidde lokalize olan iyi huylu bir tümör (anjiyom) olan nadir bir hastalıktır. Hastalık, kan damarlarının gelişmesinde ve büyümesinde bozulma sonucu ortaya çıkar.

**Karakteristik klinik belirtiler** şunlardır: - farklı tümör boyutları; - farklı boyut ve şekillerde açık ve koyu lezyonların varlığı; - vitreus gövdesinin çıkıntısı. Anjiyomatöz Serevnoretinal hastalık ağırlıklı olarak kadınlarda görülür ve bu, bu tür hastalıkların oluşumuna katkıda bulunan hormonal düzeylerle ilişkilidir. ! Hastalık kroniktir ve çok yavaş ilerler. Tümörlerin düzensiz, bulanık hatları vardır. Düzensiz kenarlarla ayırt edilirler, içlerinde subaraknoid boşlukla bağlantısı olan pigmentli bir alan vardır. **Hastalar gözlerinin önünde sis oluşmasından**, kör noktaların varlığından şikayetçidir. ! Serebro-Retinal anjiyomatozisin şiddetli formlarında kan basıncında artış belirtileri ortaya çıkar. Retinada tümörlerin varlığı görmenin bozulmasına, bazen de tamamen görme kaybına neden olabilir. ! Kural olarak, kalıtsal bir yatkınlık vardır ve Serebral retinitin anjiyomatozlarının gelişme olasılığı vardır. Doğru tanı ancak bir göz doktoruna danıştıktan ve gözün organ ve dokularının ultrason muayenesini yaptıktan sonra konulabilir.